狂犬病病毒熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用.pdf_第1頁
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1、本實(shí)驗(yàn)參照SRV9株全基因序列，選取N基因組保守區(qū)序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物和一條，raqman探針。通過與狂犬病病毒7個(gè)基因型代表毒株N基因保守區(qū)序列進(jìn)行比較，可以得出與基因I型的代表毒株具有高度的同源性，在優(yōu)化反應(yīng)條件的基礎(chǔ)上，本實(shí)驗(yàn)成功地建立了可以特異的針對(duì)RV基因I型兩步法熒光定量PCR檢測(cè)方法。同時(shí)用已知病毒滴度的狂犬病病毒BHK-21細(xì)胞毒提取總RNA，轉(zhuǎn)錄合成cDNA，10倍稀釋后建立了標(biāo)準(zhǔn)品，該標(biāo)準(zhǔn)品可以用于準(zhǔn)確定量臨床樣品中狂犬

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