血液系統(tǒng)腫瘤中DDIT3基因啟動子甲基化改變的研究.pdf

1、江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文血液系統(tǒng)腫瘤中DDIT3基因啟動子甲基化改變的研究姓名：王雅麗申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：吳朝陽錢軍20090604江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文綜合征(1／3例，333％)和難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)化型／急性髓性白血病(RAEBt／AML)(2／8例，250％)之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=1853，P=O869)；DDIT3基因甲基化頻率與患者的WHO分型、FAB分型和IPSS分組均無相關(guān)性(PO05)；②

2、133例AML患者中62例(466％)發(fā)生DDl73基因甲基化，DDl73基因甲基化改變與患者的性別、年齡、白細(xì)胞、血小板計數(shù)、染色體異常等結(jié)果均無相關(guān)性(PO05)，但與患者的血紅蛋白含量具有顯著相關(guān)性(RO188，P=O048)；AML各亞型中DDl73基因甲基化頻率分別為375％(9／15例，MI)、432％(19／44例，M2)、426％(9／21例，M3)、409％(9／22例，M4)、813％(13／16例，M5)、500％

3、(3／6例，M6)，DDl73甲基化頻率與AML分型之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=9157，P=O103)；③59例CML患者中39例(661％)發(fā)生DDl73基因甲基化，DDIl3基因甲基化改變與患者的年齡、性別、血紅蛋白含量、血小板計數(shù)、染色體異常類型等結(jié)果均無相關(guān)性(PO05)，但與患者的白細(xì)胞計數(shù)具有顯著相關(guān)性(RO286，P=O033)；DDIT3基因甲基化頻率在CML各分期分別為慢性期(CP)684％(26／38例)、加速期(