Nucleostemin特異性RNA干擾聯(lián)合抗癌藥物對(duì)人食管癌細(xì)胞株Eca-109作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、佳木斯大學(xué)在職人員碩士學(xué)位論文論文題目： 竺! ! ! ! ! 竺竺蘭竺蘭竺! 竺三蘭竺竺蘭竺蘭竺對(duì)人食管癌細(xì)胞株E c a - 1 0 9 作用的實(shí)驗(yàn)研究研究生： 塑鹽專業(yè)： 疸望莖生疸壟生墨生指導(dǎo)教師： 鎣主邀墼握 單位： 絲盤(pán)姿匡鱟瞳協(xié)助指導(dǎo)教師： 至幽墨壅邀 單位： 焦盔塹盤(pán)空學(xué)習(xí)期限：2 0 0 3 年9 月至2 0 0 6 年7 月學(xué)位授予單位；佳木斯大學(xué)堡型塑：型塑壁堂堡墮苧 一————塑：豎一、中文摘要目的研究N u c

2、 l e o s t e m i n 特異性砌q A 干擾( R N A i ) 聯(lián)合抗癌藥物對(duì)人食管癌細(xì)胞株E c } 1 0 9 生長(zhǎng)韻影響，并對(duì)其影響進(jìn)行初步探討。方法1 ．實(shí)驗(yàn)分組：分為s i l e n c e r 組( s 組) 、n o m a l 組( N 組) 、單純用藥組和聯(lián)合用藥組。s 組為轉(zhuǎn)染P c D N A 4 ，c ．N s ．s i l e n c e r 質(zhì)粒的食管癌E c a ．1 0 9 細(xì)胞；N

3、組為正常食管癌E c a - 1 0 9 維胞；單純甩藥組為單純應(yīng)用抗癌藥物作用于食管癌E c a - 1 0 9 細(xì)胞：聯(lián)臺(tái)用藥組為N s 特異性R N A i 聯(lián)合抗癌藥物作用于食管癌E c a - 1 0 9 細(xì)胞c 2 ．通過(guò)R T ．P c R 方法檢測(cè)各組食管癌細(xì)胞的N s 基園m R N A 表達(dá)；利用細(xì)胞計(jì)數(shù)法、鏡下細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和M T T 法測(cè)試細(xì)胞增殖抑制率檢鍘各組細(xì)胞的增殖情況。結(jié)果1 ．s 組的N s 基因表達(dá)

4、量下降，明顯低于N 組，差異具有顯著性( p ( o 0 1 ) ：s 組與N 組腫瘤細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上比較，可見(jiàn)細(xì)胞由梭形趨向于圓形，體積縮小并趨向一致，胞漿手富，核質(zhì)比變小，細(xì)胞趨于分化。細(xì)胞密度明顯減?。簊 組細(xì)胞增殖速率明顯低于N 組正常食營(yíng)癌細(xì)胞，增殖抑制率為7 9 ％。N s 特異性R N A i 作用于食管癌E c a - 1 0 9 細(xì)胞使細(xì)胞N s 基因表達(dá)受到抑制，導(dǎo)致細(xì)胞的腫瘤生物學(xué)行為的顯著變化，細(xì)胞的體外增殖速率明

5、顯降低，2 ，各聯(lián)合用藥組N S 基因表達(dá)量低予各單純用藥組，差異顯著( p ( o 0 5 ) ，各聯(lián)合用藥組N s 基因表達(dá)量比較，s + 5 ．F U ( 5 ．氟尿嘧睫)組 s +M T X 組> S + V C R 組> S + A D M 組> S + C S 組> S + A s 2 0 3 組。結(jié)論1 ．化療藥物M T x 、5 ．F u 、v c R 及A D M 與N s 特異性R N A i