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文檔簡介
1、目的：觀察低分子肝素(LMWH)對慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型肺組織細(xì)胞間黏附分子—l（ICAM-1）和單核細(xì)胞趨化蛋白一1(MCP-1)表達(dá)的影響，探討其對COPD可能的干預(yù)機制。
方法：將Wistar大鼠30只隨機分為三組：①健康對照組(n=10):正常喂養(yǎng)40天，不做任何干預(yù)：②COPD模型組(n=10)：采用熏吸香煙加氣管內(nèi)注入脂多糖的方法建立COPD大鼠模型；③LMWH干預(yù)組(n=10)：模型制備同前，熏
2、煙前半小時皮下注射LMWHl50u/kg，每天1次。觀察各組肺組織病理改變、血氣指標(biāo)、肺泡灌洗液(BALF)的細(xì)胞計數(shù)及分類，應(yīng)用免疫組化法測定肺組織ICAM-1、MCP-1的表達(dá)情況。
結(jié)果：所建COPD大鼠模型的病理學(xué)改變符合人類COPD的特點。①與健康對照組比較，COPD模型組肺組織ICAM-1、MCP-1的表達(dá)增強（P<0.01），且ICAM-1與BALF中中性粒細(xì)胞數(shù)成正比（r=0.82，t=4.00，P<0.0
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