胃癌及癌前病變中腫瘤相關(guān)基因CpG島高甲基化的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景和目的: 胃癌的發(fā)病是經(jīng)過多個步驟逐步發(fā)展形成的,是多基因異常表達(dá)的結(jié)果。DNA甲基化在腫瘤相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮主要的作用。本文擬通過檢測胃癌、癌前病變和正常對照組中p16基因、錯配修復(fù)基因(hMLH1)和鈣粘蛋白(E-cadherin,E-CD)基因啟動子區(qū)CpG島甲基化水平及其表達(dá),并結(jié)合臨床病理資料,分析它們在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。 材料和方法 1.病例分組為三組,分別是胃癌41例,癌前病變(慢性

2、萎縮性胃炎、腸化生及不典型增生)40例及正常對照(淺表胃炎或正常胃粘膜)38例。 2.用甲基化特異性PCR(Methylation-SpecificPCR,MSP)檢測胃癌、癌前病變和正常對照組中p16、hMLH1和E-CD基因啟動子5'CpG島甲基化,將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物克隆并測序。 3.免疫組化檢測相關(guān)的基因蛋白表達(dá)。 結(jié)果 1.p16基因啟動子區(qū)5'CpG島甲基化及其表達(dá) 胃癌中甲基化陽性率為5

3、6.09%(23/41),癌前病變?yōu)?7.50%(7/40),而正常對照為2.63%(1/38),前組較后兩組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。胃癌中p16基因表達(dá)陽性率為51.22%(21/41),癌前病變?yōu)?0.00%(36/40),正常對照為100.00%(38/38),前組較后兩組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 未分化型胃癌的甲基化陽性率(81.25%)明顯高于分化型(40%)(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌其甲基化陽性

4、率(80.95%)明顯高于無轉(zhuǎn)移組(30%)(P<0.05)。甲基化陽性率隨浸潤深度的增加而增高,但無統(tǒng)計學(xué)上意義(P>0.05)。甲基化陽性率與性別和年齡無關(guān)。甲基化陽性的胃癌,其p16表達(dá)陽性率顯著低于甲基化陰性的胃癌(P<0.05)。 2.E-CD基因啟動子區(qū)5'CpG島甲基化及其表達(dá) 胃癌中甲基化陽性率為19.51%(8/41),癌前病變?yōu)?.00%(0/40),而正常對照0.00%(0/38),前組較后兩組有統(tǒng)

5、計學(xué)意義(P<0.05)。胃癌中E-CD基因表達(dá)陽性率為70.73%(29/41),癌前病變?yōu)?7.50%(39/40),正常對照為100.00%(38/38),前組較后兩組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 未分化型胃癌的甲基化陽性率(43.75%)明顯高于分化型(4%)(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌其甲基化陽性率(80.95%)明顯高于無轉(zhuǎn)移組(30%)(P<0.05)。甲基化陽性率隨胃癌浸潤深度的增加而增高,有統(tǒng)計學(xué)上意

6、義(P<0.05)。甲基化陽性率與性別和年齡無關(guān)。甲基化陽性的胃癌,其E-CD表達(dá)陽性率顯著低于甲基化陰性的胃癌(P<0.05)。 3.hMLH1基因啟動子區(qū)5'CpG島甲基化及其表達(dá) 胃癌中甲基化陽性率為34.15%(14/41),癌前病變?yōu)?.00%(2/40),而正常對照為0%(0/38),前組較后兩組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。胃癌中hMLH1基因表達(dá)陽性率為60.97%(25/41),癌前病變?yōu)?5.00%(

7、38/40),正常對照為100.00%(38/38),前組較后兩組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 未分化型胃癌的甲基化陽性率(43.75%)較分化型(28%)增高,但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌其甲基化陽性率(38.09%)較無轉(zhuǎn)移組(30%)增高,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。甲基化陽性率與性別、年齡及浸潤深度無關(guān)。甲基化陽性的胃癌,其hMLH1表達(dá)陽性率顯著低于甲基化陰性的胃癌組織(P<0.05)。

8、 結(jié)論 1.胃癌組織中存在有p16、E-CD及hMLH1基因啟動子5'CpG島高甲基化,并導(dǎo)致其基因表達(dá)率顯著低于正常對照及癌前病變組織。 2.p16、hMLH1基因甲基化的發(fā)生,從正常、癌前病變到胃癌有逐漸增加的趨勢,提示其基因CpG島高甲基化有可能作為診斷早期胃癌的一項較為敏感的指標(biāo)。 3.p16基因高甲基化與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。 4.E-CD基因的高甲基化與胃癌分化程度、胃壁浸潤深度、淋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論