膠滴腫瘤藥敏檢測(cè)技術(shù)（CD-DST）的建立及臨床應(yīng)用研究.pdf

1、目的：建立膠滴腫瘤體外藥敏檢測(cè)技術(shù)，探討其在腫瘤個(gè)體化治療中應(yīng)用的可行性。 方法：用人類腫瘤細(xì)胞系建立膠滴腫瘤體外藥敏檢測(cè)技術(shù)；并用該技術(shù)對(duì)50例不同腫瘤類型的原代腫瘤標(biāo)本進(jìn)行藥敏檢測(cè)實(shí)驗(yàn)研究，其中包括婦科惡性腫瘤18例，胃腸道惡性腫瘤15例，白血病/淋巴瘤8例，肺癌5例，肝癌4例。每種腫瘤標(biāo)本分別進(jìn)行了4-5種包括阿霉素(ADM)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、順鉑(DDP)、絲裂霉素(MMC)、紫杉醇(PTX)、草酸鉑(L-OH

2、P)和健擇(GEM)等抗腫瘤藥物的敏感性測(cè)定。 結(jié)果：在體外成功建立了膠滴腫瘤藥敏檢測(cè)技術(shù)，并確定了膠滴腫瘤體外藥敏檢測(cè)技術(shù)的最佳條件；該技術(shù)與ATP生物熒光腫瘤體外藥敏檢測(cè)技術(shù)(ATP-TCA)相比具有較好的相關(guān)性；該技術(shù)檢測(cè)所需標(biāo)本量小(3×103個(gè)細(xì)胞/滴)可擴(kuò)大其應(yīng)用范圍；實(shí)驗(yàn)證實(shí)該技術(shù)可反映病人對(duì)不同抗腫瘤藥物敏感性的差異；標(biāo)本整體評(píng)價(jià)率為82.0％(41/50)；檢測(cè)結(jié)果與臨床經(jīng)驗(yàn)有效率間有較好的符合性。 結(jié)