版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、浸潤(rùn)局部組織的免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用影響著腫瘤發(fā)生與發(fā)展,趨化性細(xì)胞因子是決定免疫細(xì)胞在腫瘤中浸潤(rùn)的主要因素。趨化性細(xì)胞因子CCL28,又稱MEC(mucosa associated epithelia chemokine,粘膜相關(guān)上皮趨化因子),是近年來發(fā)現(xiàn)的CC家族的趨化因子,其受體為CCR10和CCR3。涎腺組織、乳腺、前列腺、支氣管、脾、結(jié)腸、小腸和大腸等組織中均有CCL28的表達(dá),少量分布于外周血液中。趨化性細(xì)胞因子CCL28能夠
2、介導(dǎo)表達(dá)CCR10+的免疫細(xì)胞、IgA分泌細(xì)胞、部分CD4+T細(xì)胞及CD8+T細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞具有趨化作用,引導(dǎo)它們遷徙歸巢至相應(yīng)的組織,并參加局部免疫應(yīng)答反應(yīng)。前期研究認(rèn)為CCL28由上皮細(xì)胞分泌,并具有抗微生物活性。但是根據(jù)粘膜組織中CCL28表達(dá)量與CCR10+歸巢細(xì)胞的比例,唾液腺表達(dá)CCL28的水平明顯偏高,這提示唾液腺CCL28應(yīng)該還有不同于細(xì)胞募集的其它生理功能。近年來的研究提示腫瘤的微環(huán)境(大部分是炎癥細(xì)胞)是新生物生
3、長(zhǎng)、繁殖和轉(zhuǎn)移的重要組成部分。關(guān)于炎癥、固有免疫和腫瘤之間存在關(guān)系的觀點(diǎn)已被廣泛接受,但是其相互聯(lián)系的細(xì)胞分子機(jī)制尚未弄明白。有研究表明乳腺腫瘤中CCL28的含量顯著降低甚至消失。研究亦證實(shí)結(jié)腸直腸腫瘤中CCL28的表達(dá)較正常亦顯著減少。迄今為止,還沒有關(guān)于CCL28在涎腺腫瘤中表達(dá)的研究報(bào)道。本研究擬觀察趨化性細(xì)胞因子CCL28在人涎腺腺淋巴瘤及多形性腺瘤中的正常涎腺組織和瘤體組織中的表達(dá)差異。探討趨化性細(xì)胞因子CCL28表達(dá)的變化與
4、涎腺腺淋巴瘤和多形性腺瘤的相互關(guān)系。 方法: (1)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法,分別檢測(cè)腺淋巴瘤患者及多形性腺瘤患者手術(shù)后切除的瘤體組織及所在側(cè)腮腺的遠(yuǎn)端的正常腺體組織中的CCL28基因的表達(dá)水平。 (2)采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)CCL28蛋白在瘤體組織及正常腺體組織中的表達(dá)情況。 (3)采用原位雜交技術(shù)檢測(cè)CCL28 mRNA在組織中的表達(dá)。 結(jié)果: 在腺淋巴瘤及多形性腺瘤的瘤體組織中,趨化性細(xì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人唇腺中趨化性細(xì)胞因子CCL28的表達(dá)研究.pdf
- 涎腺多形性腺瘤的臨床特點(diǎn)和腮腺多形性腺瘤的術(shù)式選擇.pdf
- CD44v6在腮腺復(fù)發(fā)多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- COX-2、cyclinD-,1-在腮腺多形性腺瘤和癌在多形性腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- hTERTmRNA在涎腺多形性腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- 腮腺多形性腺瘤的mr診斷
- CyclinD1和P21在多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- PTEN和Smad4在唾液腺多形性腺瘤和腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 腮腺腺淋巴瘤
- GFAP、CD57在腮腺多形性腺瘤和腺樣囊性癌中的表達(dá)及臨床意義研究.pdf
- 環(huán)杷明誘導(dǎo)人腮腺多形性腺瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 對(duì)腮腺淺葉多形性腺瘤經(jīng)改良手術(shù)的療效分析.pdf
- 區(qū)域性切除術(shù)在腮腺多形性腺瘤中的臨床應(yīng)用研究.pdf
- 涎腺多形性腺瘤hMSH2、hMLH1蛋白的表達(dá)和意義.pdf
- Survivin和p53在淚腺多形性腺瘤組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 涎腺多形性腺瘤P16蛋白和Ki67抗原表達(dá)的研究.pdf
- 腮腺腺淋巴瘤的ct診斷
- 人涎腺多形性腺瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其生物學(xué)特性.pdf
- 慢病毒載體介導(dǎo)hTERT基因修飾人腮腺多形性腺瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腮腺多形性腺瘤及惡性腫瘤的唾液蛋白組學(xué)初探.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論