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文檔簡介
1、目的:初步研究市場上正在廣泛使用的飼料添加劑是否對青春期雄性大鼠的生長、生殖發(fā)育產(chǎn)生影響,并探討其作用的可能機制。 方法:選用26日齡Wistar雄性大鼠為研究對象,隨機分為對照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組。經(jīng)預(yù)實驗后確定實驗各組劑量分別為0%、5%、15%、30%。稱重后,自由飲食、飲水,每四天稱重一次,并記錄各組大鼠食用飼料量。32天后斷頭采血4-5ml,離心,分離并收集血清。分離雙側(cè)睪丸及附睪組織,稱重并計算臟器系數(shù)。
2、左側(cè)睪丸于-80℃保存;右側(cè)睪丸用于觀測病理變化;左側(cè)附睪用作精子計數(shù)、活動度、畸變率測量;采用放射免疫法測定血清睪酮(T)、雌二醇(E2)、血清黃體生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平;紫外可見分光光度法測定睪丸乳酸脫氫酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(AKP)活力。 結(jié)果:研究結(jié)果顯示: 1、飼料添加劑對雄性大鼠生長發(fā)育指標的影響 染毒32天后,各劑量組大鼠體重、肝臟重量與對照組相比均明顯下
3、降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);而各劑量組大鼠肝臟系數(shù)未發(fā)生明顯變化。中、高劑量組大鼠的睪丸重量、附睪重量和睪丸系數(shù)與對照組相比均有顯著性差異(P0.01): 2、實驗中食物利用對雄性大鼠體重變化的影響 本實驗中,對照組、低、中、高劑量組各組大鼠食物利用率依次明顯降低,分別為0.26、0.23、0.15和0.08。 3、飼料添加劑對雄性大鼠過氧化指標的影響 中、高劑量組大鼠睪丸組織SOD、GSH活性
4、與對照組相比均顯著性降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);與對照組相比,各劑量組大鼠睪丸MDA活性明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。 4、飼料添加劑對雄性大鼠部分生殖系統(tǒng)指標的影響 隨添加劑劑量增高,睪丸乳酸脫氫酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)活力分別具有下降、增高趨勢,各劑量組的堿性磷酸酶(AKP)活力未發(fā)生變化。與對照組相比,各劑量組睪丸LDH活力明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(
5、P<0.01);中、高劑量組睪丸ACP活力顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);隨添加劑劑量增高,各劑量組精子密度、良好精子的比例明顯下降,與對照組相比,有顯著性差異(P<0.05或P<0.01);各劑量組死精子數(shù)明顯比對照組多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);各劑量組精子畸變率未發(fā)生明顯變化。 5、飼料添加劑對雄性大鼠血清激素指標的影響 本實驗中,與對照組相比,各劑量組血清T濃度顯著降低,差異有統(tǒng)
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