哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白調(diào)控前列腺癌22RV1細(xì)胞雄激素受體與Akt磷酸化.pdf

1、目的：應(yīng)用RNA干擾技術(shù)降低前列腺癌22RV1細(xì)胞株Raptor和Rictor基因表達(dá)水平,達(dá)到沉默mTORC1和mTORC2的目的,并建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。研究哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白的2種復(fù)合體mTORC1和mTORC2在前列腺癌22RV1細(xì)胞增殖及凋亡中的作用,并探索其機(jī)制及意義。
　　方法：針對(duì)Raptor和Rictor基因設(shè)計(jì)合成siRNA,鑒定和測(cè)序正確后轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞觀察基因表達(dá)情況,構(gòu)建人 Raptor-SiRNA、

2、Rictor-SiRNA慢病毒載體;包裝病毒并進(jìn)行病毒滴度測(cè)定;嘌呤霉素篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染慢病毒的22RV1細(xì)胞株;噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1細(xì)胞增殖改變;流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1細(xì)胞凋亡;Western blot檢測(cè)mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1細(xì)胞Raptor、Rictor、Akt、p-Akt和雄激素受體(AR)表達(dá)。<

3、br>　　結(jié)果：Raptor-SiRNA、Rictor-SiRNA慢病毒載體成功轉(zhuǎn)染前列腺癌22RV1細(xì)胞后,經(jīng)嘌呤霉素篩選,獲得了穩(wěn)定沉默 mTORC1和mTORC2的細(xì)胞株。MTT顯示mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1細(xì)胞的生長(zhǎng)率無(wú)明顯變化(P>0.05),而mTORC2沉默后,細(xì)胞的增殖受到了顯著抑制(P<0.01);FCM顯示mTORC1沉默后,細(xì)胞的凋亡率明顯增加(P<0.01),而 mTORC2沉默后,細(xì)胞的凋亡率無(wú)明顯

4、變化(P>0.05);Western blot檢測(cè)顯示:轉(zhuǎn)染 Raptor-SiRNA或 Rictor-SiRNA的細(xì)胞株Raptor或Rictor表達(dá)水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1細(xì)胞中AR和Akt磷酸化表達(dá)顯著增加(P<0.05),而mTORC2沉默后則顯著抑制了前列腺癌22RV1細(xì)胞中AR和Akt磷酸化表達(dá)(P<0.05)。
　　結(jié)論：成功構(gòu)建了穩(wěn)定沉默mTORC1和mTORC2