版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究采用瓊脂平板稀釋法測定了不同規(guī)模化豬場分離的25株豬源致病性沙門氏菌對4種氨基糖苷類藥物(鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素及新霉素)的最低抑菌濃度(MIC),參照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)(2005),判定菌株的耐藥性。結(jié)果表明,25株菌對四種氨基糖苷類藥物產(chǎn)生了不同程度的耐藥性,其中對鏈霉素耐藥率為64%、對卡那霉素耐藥率為60%、對慶大霉素的耐藥率為24%、對新霉素的耐藥率為12%。 根據(jù)GenBank中注冊的
2、氨基糖苷類耐藥基因序列,設(shè)計了9對引物,并分別對9種耐藥基因進行了擴增。結(jié)果擴增到了aph(3')-Ⅱa、aadA1、aadA2、aadB四種耐藥基因。在25株菌中,有16株菌含有aph(3')-Ⅱa基因,檢出率為64%;9株菌含有aadA1基因,檢出率為36%;5株菌含有aadA2基因,檢出率為20%;7株菌含有aadB基因,檢出率為28%。藥敏試驗結(jié)果與耐藥基因的檢測結(jié)果符合率為90%,具有很高的一致性。 將從CDPS2-1
3、擴增到的aph(3’)-Ⅱ a,aadA1,aadA2,aadB進行了核酸序列測定,并與GenBank中注冊的相應(yīng)耐藥基因進行了比較分析,結(jié)果表明:擴增到的aph(3’)-Ⅱ a基因與GenBank中注冊的5個來源于沙門氏菌的aph(3’)-Ⅱa基因序列的同源性在98.8%以上;擴增到的aadAl與GenBank中注冊的5個來源于沙門氏菌的aadAl基因序列的同源性在98.4%以上;擴增到的aadA2與GenBank中注冊的5個來源于沙
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 豬源致病性沙門氏菌耐藥基因PCR和基因芯片檢測技術(shù)研究.pdf
- 雞源致病性沙門氏菌毒力基因與致病性的相關(guān)性研究.pdf
- PCR和核酸探針檢測豬源沙門氏菌四環(huán)素耐藥基因tetC的研究.pdf
- 雞源性多重耐藥沙門氏菌Ⅰ類整合子與耐藥基因特征研究.pdf
- 豬沙門氏菌耐藥基因檢測方法的建立及其應(yīng)用.pdf
- 鼠傷寒沙門氏菌對SPF雞的致病性研究.pdf
- 致病性大腸桿菌、沙門氏菌毒力島雙重PCR方法建立與應(yīng)用.pdf
- 雞源沙門氏菌的分離鑒定、耐藥性檢測及耐藥基因定位.pdf
- PCR檢測沙門氏菌方法的優(yōu)化.pdf
- 沙門氏菌檢測
- 食品動物源沙門氏菌耐藥性及耐β-內(nèi)酰胺類基因的檢測.pdf
- 廣西雞源致病性沙門氏菌流行優(yōu)勢菌株血清型及耐藥性的研究.pdf
- 豬源大腸桿菌和沙門氏菌耐藥表型與基因型的研究.pdf
- 動物源沙門氏菌耐藥基因及毒力島基因mgtC和sopB的檢測.pdf
- 沙門氏菌Ⅰ類整合子中耐藥基因水平轉(zhuǎn)移研究.pdf
- 多重PCR檢測沙門氏菌、大腸桿菌對磺胺類、氯霉素類藥物耐藥基因的研究.pdf
- 食源性致病沙門氏菌特征性代謝產(chǎn)物研究.pdf
- 雞源多重耐藥沙門氏菌的質(zhì)粒DNA分析和耐藥基因定位.pdf
- 寵物烏龜沙門氏菌PCR檢測方法的建立.pdf
- 沙門氏菌逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測方法的研究.pdf
評論
0/150
提交評論