活化增視沖劑對實(shí)驗(yàn)性PVR中MCP-1和TGF-β2的影響.pdf

1、目的：通過研究活化增視沖劑對兔眼實(shí)驗(yàn)性PVR玻璃體中MCP-1以及TGF-β2質(zhì)量濃度以及視網(wǎng)膜上MCP-1表達(dá)的影響，探討活化增視沖劑對PVR的作用機(jī)制。
　　 方法：將45只(45眼)新西蘭大白兔隨機(jī)分為模型對照組、沃麗汀組、活化增視沖劑組，每組各15只兔子(15只眼)，采用兔眼玻璃體內(nèi)注射同種異體巨噬細(xì)胞的方法建立PVR的動物模型，造模后第2天開始給藥，模型對照組均予溫生理鹽水灌胃，5mL/kg、2次/d?；罨鲆暃_劑組，

2、予活化增視沖劑灌胃0.75g/5mL·kg-1(每mL含生藥0.25g)灌胃，2次/d，沃麗汀組給予沃麗汀混懸液，10ug/5mL·kg-1灌胃，2次/d。每周用間接眼底鏡觀察動物眼底，觀察PVR的形成與發(fā)展情況，各組于3、7、14、21、28d時(shí)分別隨機(jī)處死3只，ELISA檢測玻璃體液中MCP-1和TGF-β2的濃度，免疫組化檢測視網(wǎng)膜上MCP-1的表達(dá)，采用SPSS13.0軟件對所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　 結(jié)果：1．活化

3、增視沖劑組在7d時(shí)可顯著降低玻璃體內(nèi)MCP-1的濃度，與對照組及沃麗汀組相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。14、21、28d時(shí)玻璃體內(nèi)MCP-1含量減低趨于平穩(wěn)，在7d和28d時(shí)其玻璃體濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 2．活化增視沖劑組在3d時(shí)玻璃體內(nèi)TGF-β2濃度開始升高，與對照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，同沃麗汀組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。14d達(dá)到高峰，與對照組及沃立汀組相比

4、差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　 3．活化增視組第7天時(shí)視網(wǎng)膜上MCP-1的表達(dá)明顯降低，7天以后MCP-1的表達(dá)下降緩慢，活化增視沖劑組與模型對照組同期比較在7、14、21、28d時(shí)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.001)，與沃麗汀組在7、14d時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)論：1．玻璃體內(nèi)注射巨噬細(xì)胞可以誘導(dǎo)兔眼PVR的形成
　　 2．活化增視沖劑可以抑制兔眼視網(wǎng)膜上MCP-1的表達(dá)及降低玻璃體內(nèi)MCP-1