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1、目的:對(duì)比研究不同濃度的雌激素對(duì)人源性牙周膜干細(xì)胞成骨分化的影響。
方法:采用DMEM完全培養(yǎng)基將將人牙周膜干細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,分別加入濃度為0、10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素,以未加入雌激素的成骨誘導(dǎo)液組(普通DMEM培養(yǎng)基中加入10 mMβ-甘油磷酸鈉、50μ壓維生素C及10nM地塞米松)作為陰性對(duì)照。培養(yǎng)后實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)成骨相關(guān)
2、指標(biāo)mRNA水平的表達(dá),采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行方差分析,以雙側(cè)P<0.05即為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)果:10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素對(duì)人牙周膜干細(xì)胞沒(méi)有毒性作用,并且各組之間沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。在成骨誘導(dǎo)7、14、21天時(shí),成骨相關(guān)基因Runx2、ALP及OCN的基因水平表達(dá)在10×10-7mol/l組表達(dá)量最高(P
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