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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討豫西地區(qū)食管癌和其癌旁組織中HPV感染情況及人類染色體末端酶(hTERC基因)表達(dá)情況,進(jìn)一步闡明食管癌中 hTERC基因表達(dá)與 HPV感染關(guān)系及其臨床意義。
方法:選取河南科技大學(xué)2007年12月至2008年11月期間食管癌冷凍新鮮標(biāo)本71例,依次選取癌組織、癌旁組織及正常組織制成細(xì)胞懸液及蠟塊。細(xì)胞懸液經(jīng) DNA提取、PCR擴(kuò)增、等離子諧振技術(shù)檢測(cè)食管癌 HPV感染情況,可用檢測(cè)結(jié)果包括正常組織61例,癌旁組織6
2、8例,食管癌組織71例。蠟塊應(yīng)用于熒光原位雜交( FISH)技術(shù)檢測(cè) hTERC基因表達(dá)情況,經(jīng)病理確診的hTERC基因檢測(cè)包括食管正常組織45例、輕度不典型增生組織27例、中/重不典型增生組織22例、癌組織55例。而同有 hTERC基因與 HPV感染檢測(cè)結(jié)果的包括正常組織39例,不典型增生組織42例,癌組織48例。
結(jié)果:hTERC基因在正常組織、Ⅰ度不典型增生組、Ⅱ/Ⅲ度不典型增生組、食管癌組中陽性表達(dá)率分別為0,25.9
3、%,54.5%,90.9%( p<0.05)。且hTERC基因Ⅱ/Ⅲ度不典型增生的敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值為54.5%、90.28%、63.16%、86.67%。在不典型增生組和食管癌組基因拷貝數(shù)明顯增加,不典型增生的平均拷貝數(shù)為2.46,食管癌組為2.64,hTERC基因表達(dá)與食管病變的級(jí)別密切相關(guān)。,食管癌組織中hTERC基因表達(dá)在組織分化程度、浸潤(rùn)深度、大體類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無明顯差異(P>0.05)。
7
4、1例食管癌標(biāo)本有15例有HPV感染,其感染型別有高危型16、18、35、39、51、56、58、66、68、81及低危型42、54;其中主要感染型別及所占比率為18(6/15)、35(5/15)、51(4/15)、42(3/15)。食管癌中 HPV感染與性別、年齡、身高、家族史、煙酒史、體重指數(shù)等因素沒有明顯相關(guān)性。食管癌中正常組織、癌旁組織及癌組織 HPV感染分別為4.91%、11.76%及7.04%;病理確診組織中,正常組織、不典型
5、增生組織、癌組織 HPV感染分別為7.69%、14.29%及10.42%,均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。調(diào)整閾值后,正常組織、癌旁組織、癌組織HPV感染依然沒有相關(guān)性(P>0.05)。
對(duì)進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)的48例癌組織和42例不典型增生組織分別進(jìn)行χ2檢驗(yàn),癌組織的單側(cè)檢驗(yàn) P=0.542,而雙側(cè)檢驗(yàn) P=1.0;不典型增生組織χ2值為0.025,食管癌中hTERC基因表達(dá)與HPV感染沒有相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)
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