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1、該研究采用高效毛細(xì)管電泳法測定苫參堿的含量,證明方法的重現(xiàn)性、精確性均達到要求,得出此方法較常規(guī)的HPLC法簡便、快速、經(jīng)濟,具有較高的實用價值.同時,在此基礎(chǔ)上采用改進寇氏法測定了大鼠口服苦參堿的半數(shù)致死量即LD<,50>為542.13±72.12mg/kg,95﹪的可信限為617.93~473.69mg/kg.采用打孔法進一步測定了苦參堿對大腸桿菌,綠膿桿菌,金黃色葡萄球菌及鏈球菌的敏感程度.采用倍比稀釋法測定了苦參堿對上述四種菌的
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