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1、該復(fù)合維生素膠囊由維生素PP(50mg)、B1(5mg)、B2(5mg)、B6、(5mg)、C(50mg)、E(25mg)、A(0.8mg)七種維生素以及適量淀粉和滑石粉混合而成。其中輔料淀粉和滑石粉的比例為5∶6時(shí),具有很好的流動(dòng)性,適合于機(jī)器自動(dòng)化制備膠囊。
在預(yù)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以1∶√2為組距,確定每個(gè)實(shí)驗(yàn)組的復(fù)合維生素劑量。用灌胃給藥的方法進(jìn)行小鼠急性毒性試驗(yàn)。結(jié)果表明:該藥對(duì)小鼠的LD50為2.49g/kg。LD5
2、0的95%可信限為2.05~3.04g/kg。解剖死亡動(dòng)物,觀察心、肝、脾、肺、腎等主要臟器,未發(fā)現(xiàn)明顯異常改變。
每天給試驗(yàn)組小白鼠分別灌喂249.287mg/kg(1/10LD50)、124.643mg/kg(1/20LD50)、62.322mg/kg(1/40LD50)復(fù)合維生素,對(duì)照組灌喂等體積蒸餾水,連續(xù)三個(gè)月,觀察復(fù)合維生素對(duì)小鼠的長(zhǎng)期毒性作用。結(jié)果:各試驗(yàn)組小鼠的一般行為和狀態(tài),以及體重增長(zhǎng)、攝食量與對(duì)照組相
3、比無(wú)異常改變;血液學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)劑量組與對(duì)照組無(wú)明顯差異;小鼠重要器官和組織檢查未見肉眼可見病理改變;血液生化指標(biāo)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)給藥2個(gè)月后劑量組雌性小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶較對(duì)照組明顯降低,其余指標(biāo)未見明顯差異,給藥3個(gè)月后劑量組雌性小鼠葡萄糖較對(duì)照組明顯降低,其余指標(biāo)未見明顯差異,恢復(fù)期小鼠血液生化學(xué)指標(biāo)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)劑量組雌性小鼠葡萄糖較對(duì)照組明顯降低,其余指標(biāo)未見明顯差異;雄性小鼠血液生化指標(biāo)檢測(cè)未見明顯差異。
通過頸背部皮下注射5%D-半
4、乳糖建立小白鼠衰老模型。對(duì)其中3組衰老模型灌喂低、中、高劑量復(fù)合維生素(33.35mg/kg、66.7mg/kg、133.4mg/kg)。另一衰老模型和正常對(duì)照組分別灌喂等體積蒸餾水。試驗(yàn)結(jié)束時(shí),運(yùn)用試劑盒測(cè)定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腦和肝組織的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和單胺氧化酶(MAO)活性。結(jié)果:復(fù)合維生素各劑量組與衰老模型組比較,動(dòng)物腦和肝組織中MDA含量和MAO活性顯著降低,SOD活性顯著升高。
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