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文檔簡介
1、目的:研究CpG ODN對(duì)支氣管哮喘小鼠氣道炎癥及肺組織GATA-3 mRNA表達(dá)的影響。 方法:將40只雌性BALB/C小鼠隨機(jī)分為4組(每組10只):①生理鹽水對(duì)照組(A組):以生理鹽水代替OVA致敏和激發(fā);②哮喘組(B組):分別于第0、7、14及21天給小鼠腹腔注射OVA致敏液0.2ml(含OVA 25μg硫酸鋁鉀lmg)進(jìn)行致敏。在第25天,以2%的OVA溶液霧化激發(fā),每天一次,每次30分鐘,連續(xù)4天;③CpGODN干預(yù)
2、組(C組):OVA致敏和激發(fā)方法同B組,在OVA激發(fā)前24小時(shí)腹腔注射CpG ODN 50 μg;④GpC ODN對(duì)照組(D組):OVA致敏和激發(fā)程序同B組,將CpG替換為GpC作為對(duì)照,其劑量及使用方法同C組。在術(shù)次激發(fā)后24小時(shí)處死小鼠,收集各組小鼠的支氣管肺泡灌洗液(BALF),行白細(xì)胞計(jì)數(shù)及EOS分類計(jì)數(shù),ELISA法檢測各組小鼠BALF中IL-4、IL-5及IFN-γ含量。左肺行HE染色,右肺用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR
3、)方法檢測肺組織中GATA-3 mRNA的表達(dá)強(qiáng)度。 結(jié)果:各組BALF中白細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞百分比、IL-4、IL-5和IFN-γ濃度分別為:A組為(7.46±1.77)×10<'5>/ml、 (0.75+0.48)%、(26.9±4.6)pg/ml、(41.7±5.1)pg/ml、(110.4±12.1)pg/ml,B組為(21.68±4.40)×10<'5>/ml、(9.50±1.13)%、(267.6±24.5)pg
4、/ml、(218.2±15.2)pg/ml、(47.9±9.6)pg/ml,C組為(8.98±2.23)×10<'5>/ml、 (2.90±0.86)%、 (85.9±8.1)pg/ml、(63.0±9.6)pg/ml、(221.0±29.9)pg/ml,D組為(20.41±3.47)×10<'5>/ml、(9.60±1.30)%、(260.7±15.7)pg/ml、(205.1±15.8)pg/ml、(52.2±10.7)pg/ml,
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