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文檔簡介
1、目的:探討基底樣乳腺癌細(xì)胞HCC1937中c-myc基因通過p21調(diào)控bim介導(dǎo)的線粒體凋亡機(jī)制。
方法:采用RNAi技術(shù)干擾HCC1937乳腺癌細(xì)胞中p21基因表達(dá),以未做處理的HCC1937為對照1組,感染慢病毒空白載體的HCC1937為對照2組,感染p21 shRNA-慢病毒的HCC1937為實(shí)驗組。RT-PCR、Western blot檢測各組c-myc、p21、bim基因的mRNA及蛋白表達(dá);MTT法檢測細(xì)胞生長
2、情況;TUNEL法檢測各組的細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:實(shí)驗組p21基因mRNA(p21waf(1)mRNA0.260±0.004)及p21蛋白(p21蛋白0.293±0.006)相對表達(dá)量均減少,與兩對照組相比差別均具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。實(shí)驗組bim基因mRNA(0.420±0.013)及bim蛋白(0.355±0.007)相對表達(dá)量均增高,與兩對照組相比,差別均具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.001)。在各時間點(diǎn)(
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