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1、該文從一種臨床上具有良好應(yīng)用潛力的眼鏡蛇(Najanajaatra)神經(jīng)毒素蛋白出發(fā),對它進行理化性質(zhì)分析,并測定了N端15個氨基酸殘基的序列.在此基礎(chǔ)上,利用分子生物學(xué)技術(shù)克隆得到了短鏈眼鏡蛇神經(jīng)毒素的基因.將其裝入三種E.coli表達載體中進行表達研究,選擇神經(jīng)毒素與硫氧還蛋白融合表達為最佳的表達方式.將融合蛋白的腸激酶裂解位點通過插入突變,增加酸敏感位點,優(yōu)化酸解條件,使重組神經(jīng)毒素蛋白完整地從融合蛋白中釋放出來.建立并優(yōu)化了重組
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