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文檔簡介
1、研究背景:
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。在全球范圍內,每年有超過100萬的新增患者。在過去的幾十年里,乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,嚴重威脅著女性的健康。但在最近幾年乳腺癌的死亡率有所下降,部分原因是由于篩查技術的改進,手術和放射治療的提高,以及化療與內分泌治療和生物靶向治療的結合。在免疫學和分子生物學范疇內研究乳腺癌的發(fā)病機理和預后因素,將有助于我們進一步提高乳腺癌的生存率,降低乳腺癌的死亡率。調節(jié)性T細胞(Tregs)
2、是一群通過影響另一類細胞活性而對免疫反應進行功能性抑制的T細胞群體,其在惡性腫瘤的發(fā)展中發(fā)揮了積極和重要的作用,并且在抑制腫瘤的特異性免疫中扮演重要角色。因此,調節(jié)性T細胞在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展和預后中的作用同樣值得我們去研究。
目的:
探討乳腺癌患者外周血中調節(jié)性T細胞(Tregs)比例的變化及意義,分析治療前及術后并化療后乳腺癌患者外周血中調節(jié)性T細胞與健康對照者的差異,比較不同方法檢測CD4+CD25+調
3、節(jié)性T細胞的優(yōu)缺點,明確識別調節(jié)性T細胞的最佳指標及意義。
方法:
選取50例未經(jīng)治療的乳腺癌患者、50例術后并化療后的乳腺癌患者和50例健康人,采集其外周抗凝血,用流式細胞術檢測CD4+CD25+CD127-及CD4+CD25+Foxp3+調節(jié)性T細胞的表達,RT—PCR檢測Foxp3基因mRNA的表達。
結果:
1.未經(jīng)治療的乳腺癌患者外周血中CD4+CD25+CD127-調節(jié)
4、性T細胞的表達(6.34%±2.13%)顯著高于健康人(4.89%±1.47%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);術后并化療后的乳腺癌患者外周血中CD4+CD25+CD127-調節(jié)性T細胞的表達(5.01%±1.46%)與正常人無明顯差異(P=0.133)。
2.未經(jīng)治療的乳腺癌患者外周血中CD4+CD25+FoxP3+調節(jié)性T細胞的表達(6.26%±1.93%)顯著高于健康人(4.8%±1.39%),差異有統(tǒng)計學意義(
5、P<0.01);術后并化療后的乳腺癌患者外周血中CD4+CD25+FoxP3+調節(jié)性T細胞的表達(4.83%±1.17%)與正常人無明顯差異(P=0.919)。
3.未經(jīng)治療的乳腺癌患者外周血中FoxP3基因mRNA的表達(0.005146±0.001464)顯著高于健康人(0.003372±0.001079),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);術后并化療后的乳腺癌患者FoxP3基因mRNA的表達(0.003482±0.0
6、01373)與正常人無明顯差異(P=0.643)。
4.乳腺癌患者及健康體檢者外周血中CD4+CD25+CD127-調節(jié)性T細胞的表達與CD4+CD25+FoxP3+調節(jié)性T細胞的表達呈顯著正相關(r=0.977,P<0.01)。
5.乳腺癌患者及健康體檢者外周血中CD4+CD25+CD127-調節(jié)性T細胞的表達與FoxP3基因mRNA的表達呈顯著正相關(r=0.927,P<0.01)。
結論:
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