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文檔簡介
1、開發(fā)理想的眼部給藥新劑型的趨勢是通過改善藥物的生物藥劑學(xué)特性使藥物按預(yù)想的途徑更準確地進入靶區(qū)。目前,眼部給藥系統(tǒng)普遍存在著滯留時間短,角膜透過性差,眼內(nèi)生物利用度低等共性問題。因此,增加藥物與角膜的接觸時間以及改善角膜通透性顯得尤其重要。
脂質(zhì)體制劑具有使脂質(zhì)體中包封的藥物逐漸向外重新分配的作用,同時脂質(zhì)體不易從淚道排出,增加了藥物的作用時間。本研究選取抗青光眼藥葛根素作為模型藥物,制備葛根素脂質(zhì)體滴眼液,以期延長藥物在
2、眼部的滯留時間,提高眼內(nèi)相對生物利用度。
在建立了葛根素HPLC含量測定方法的基礎(chǔ)上,進行葛根素脂質(zhì)體的處方篩選和工藝研究。采用逆相蒸發(fā)法制備葛根素脂質(zhì)體;用葡聚糖凝膠柱分離脂質(zhì)體和游離藥物,測定葛根素在脂質(zhì)體中的包封率;采用透射電子顯微鏡觀察脂質(zhì)體形態(tài),激光粒度測定儀測定脂質(zhì)體的粒徑分布。結(jié)果表明,制備出的脂質(zhì)體形態(tài)圓整,平均粒徑為195.7±12nm,藥物包封率為48.3±0.9%。
以普通葛根素滴眼液為
3、對照,研究葛根素脂質(zhì)體滴眼液在兔眼淚液中的藥代動力學(xué)。采用高效液相色譜法(HPLC)測定不同時間點兩種劑型在兔眼淚液中的藥物濃度,用3P97軟件進行擬合求得藥動學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明,葛根素脂質(zhì)體滴眼液在兔淚液中的代謝藥動學(xué)參數(shù)MRT(平均滯留時間)、AUC(藥時曲線下面積)分別為普通葛根素滴眼液的3.89和3.06倍。
本研究所制備的葛根素脂質(zhì)體滴眼液制備工藝穩(wěn)定性好,各項質(zhì)量評價符合要求。藥動學(xué)實驗表明,脂質(zhì)體作為一種新型眼
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