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1、該課題人一些OP表型與CYP2C19基因型不一致,年齡、肝臟和腎臟疾病、長期服用藥物、尤其是癌癥狀態(tài)等都有可能影響CYP2C19表型,然而以美芬妥英為探藥時這些現(xiàn)象的發(fā)生一般不會影響CYP2C19表型的事實出發(fā),提出OP的-羥化代謝生成套-OH-OP可能有CYP3A4參與的假設(shè).因此,研究了在CYP2C19基因分型的個體中CYP3A4牧民性抑制藥TAO對OP代謝的影響,首次在體內(nèi)證實CYP3A4參與了的生成代謝.進一步研究TAO對OP羥
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