共刺激分子CD137L對HBsAg重組疫苗誘導(dǎo)小鼠免疫應(yīng)答的佐劑作用.pdf

1、乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)持續(xù)感染的主要機(jī)理之一是特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答不足，而誘導(dǎo)有效細(xì)胞免疫的治療性疫苗有望增強(qiáng)抗病毒免疫，可作為HBV感染綜合治療的有效手段之一。因此，有效性、持續(xù)性和安全性兼顧的治療性疫苗是慢性乙肝免疫治療研究的一個(gè)重要目標(biāo)。
　　 目前市售的含鋁佐劑乙肝表面抗原（hepatitisBsurfaceantigen，HBsAg）重組疫苗是有效的預(yù)防用疫苗，但由于誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答不足

2、，因而一般不用于抗病毒治療。
　　 CD137/CDi37L(4-1BB/4-1BBL)是一對重要的協(xié)同刺激信號(hào)分子，對增強(qiáng)和維持免疫應(yīng)答，尤其是特異性T細(xì)胞的擴(kuò)增、存活和記憶性殺傷等均有極其重要的作用，在抗病毒免疫治療中具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
　　 本研究構(gòu)建小鼠CD137L的真核表達(dá)質(zhì)粒，觀察該重組質(zhì)粒和CD137L重組蛋白在小鼠體內(nèi)對HBsAg重組蛋白和含鋁佐劑乙肝疫苗誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答的免疫調(diào)節(jié)作用，探討CD1