DADS對人類胃癌BGC-823細胞增殖與凋亡作用的影響.pdf

1、目的:研究DADS對人類胃癌BGC-823細胞增殖與凋亡的影響，并比較DADS對胃癌細胞與正常細胞的作用是否有區(qū)別，旨在探討將DADS作為安全有效治療胃癌藥物的可行性，并分析其可能的作用途徑。
　　方法:(1) MTT檢測DADS對BGC-823細胞與HUVEC細胞的增殖抑制作用。(2)光鏡下觀察DADS處理BGC-823細胞與HUVEC細胞后的形態(tài)變化。(3)流式細胞術檢測DADS對兩種細胞的凋亡率及細胞周期的影響。(4) We

2、stern blot檢測藥物處理后兩種細胞Bcl-2、Bak、P53蛋白表達的變化。
　　結果:(1) MTT結果顯示:DADS能抑制BGC-823細胞增殖，呈劑量依賴性，處理時間為24小時時，在62.5μM～250μM濃度范圍內(nèi)DADS對BGC-823細胞的增殖抑制作用大于對HUVEC細胞的作用。(2) DADS處理后BGC-823細胞出現(xiàn)皺縮、變圓等形態(tài)變化，部分細胞的細胞核出現(xiàn)凋亡特征，DADS濃度較低時（62.5μM～25

3、0μM）HUVEC細胞的形態(tài)及細胞核形態(tài)變化不大。(3)流式結果顯示DADS誘導的BGC-823細胞和HUVEC細胞的凋亡率都較低，但在62.5μM～250μM濃度范圍內(nèi)，BGC-823細胞的凋亡率大于HUVEC細胞;藥物處理后兩種細胞的細胞周期均沒有明顯變化。(4) Western blot檢測結果顯示，BGC-823細胞中Bcl-2蛋白表達隨藥物濃度增加逐漸降低，Bak與P53蛋白表達量沒有顯著變化;HUVEC細胞中Bak、P53蛋