實驗性大鼠脈絡膜新生血管發(fā)生機制及治療研究.pdf

1、值中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院中國人民解放軍總醫(yī)院士沁■文軍區(qū)避修學曉博士學位論文陽性染色密度最高(』乜(O05)，7d后變化差異不顯著(Do05)。實驗眼Ang一2及受體Tie一2蛋白質(zhì)與Ang2mRNA的表達部位及趨勢相同。Ang一2在正常組織無陽性著染，Tie一2在正常脈絡膜血管內(nèi)皮細胞表達。VEGF—BmRNA在正常BN大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層、內(nèi)核層、色素上皮層、視網(wǎng)膜和脈絡膜血管內(nèi)皮細胞表達。實驗眼光凝后7d，在激光損傷區(qū)VEG

2、F—BmRNA表達于視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞層、內(nèi)核層、外核層缺損區(qū)、視網(wǎng)膜和脈絡膜血管內(nèi)皮細胞及CNV增殖區(qū)，14d時CNV增殖區(qū)VEGF—BmRNA陽性細胞染色密度最高(P001)，1月后變化差異不顯著(乃O05)。VEGF—B蛋白質(zhì)與VEGF—BmRNA的表達部位及趨勢相同。Flt一1在正常視網(wǎng)膜色素上皮細胞、外界膜及外叢狀層有陽性表達，視細胞層內(nèi)側及外核層有輕度著染。實驗眼光凝7d后，F(xiàn)1t1在神經(jīng)節(jié)細胞層、內(nèi)核層、外核層缺損區(qū)及CNV

3、增殖區(qū)有陽性著色。14天時陽性染色密度最強。1月后隨CNV的增殖，CNV陽性染色密度變化差異不顯著(pO05)。3FFA提示endostatin組CNV發(fā)生率小于BSS紐(PO05)。組織學檢查CNV面積endostatin組小于BSS紐(只O05)。在正常及非光凝區(qū)視網(wǎng)膜，F(xiàn)VIIIR：Ag在視網(wǎng)膜大血管、神經(jīng)纖維層小血管、脈絡膜各層血管內(nèi)皮細胞呈陽性著染。視網(wǎng)膜光凝14天后，光凝區(qū)處神經(jīng)纖維層小血管，脈絡膜各層血管內(nèi)皮細胞仍呈陽性著

4、染。光凝區(qū)視網(wǎng)膜內(nèi)外核層結構紊亂處FVIllR：Ag大量陽性著染。endostatin組FVIIIR：Ag陽性反應密度顯著低于BSS組(P005)。結論：1氪激光可以誘導產(chǎn)生BN大鼠cHV，維持時間長，病理結構穩(wěn)定，方法簡單，可重復性好。2Ang2和Tie2結合，共同參與CNV形成。VEGFB爭F1t1通過自分秘和旁分泌途徑在新生血管形成部位結合，引起F1t1磷酸化，誘導內(nèi)皮細胞分化和CNV形成。3endostatin可以抑制氪激光誘導