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1、上海交通大學(xué)博士后學(xué)位論文中醫(yī)藥干預(yù)脈絡(luò)膜新生血管的實驗研究姓名:羅旭昇申請學(xué)位級別:博士后專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:吳星偉20090901生成。第二部分:005、O1和02g/ml濃度的加減大黃廑蟲丸對VEGF誘導(dǎo)的ECV304和CRL2302細胞增殖都具有抑制作用;只有02g/ml濃度的加減大黃廑蟲丸對VEGF誘導(dǎo)的RF/6A細胞增殖具有抑制作用。15625—100mg/ml濃度的復(fù)方血栓通對VEGF誘導(dǎo)的ECV304細胞增殖具有抑制作
2、用;078125—25mg/ml濃度的復(fù)方血栓通對VEGF誘導(dǎo)的RF/6A細胞增殖具有抑制作用;15625—200mg/ml濃度的復(fù)方血栓通對VEGF誘導(dǎo)的CRL2302細胞增殖具有抑制作用。第三部分:125、25和50mg/ml濃度的加減大黃廑蟲丸對ECV304、RF/6A和CRL2302細胞移行具有抑制作用;3125、625和125mg/ml濃度的復(fù)方血栓通對ECV304和CRL一2302細胞移行具有抑制作用,625和125mg/m
3、l濃度的復(fù)方血栓通對RF/6A細胞移行具有抑制作用。且二藥都隨濃度增大,抑制作用增強。第四部分:25和50mg/ml濃度的加減大黃廑蟲丸對ECV304細胞內(nèi)皮管腔形成具有抑制作用,125、25和50mg/ml濃度的加減大黃廑蟲丸對RF/6A細胞內(nèi)皮管腔形成具有抑制作用;0390625、078125和15625mg/ml濃度的復(fù)方血栓通對ECV304和RF/6A細胞內(nèi)皮管腔形成都具有抑制作用。且二藥都隨濃度增大,抑制作用增強。第五部分:一
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