X線(xiàn)修復(fù)交叉互補(bǔ)因子1基因多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)的薈萃分析研究.pdf

1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文X線(xiàn)修復(fù)交叉互補(bǔ)因子1基因多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)的薈萃分析研究姓名：張亮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：公共衛(wèi)生指導(dǎo)教師：舒為群201211第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文(2)對(duì)于Ar9194Trp多態(tài)性，共有4篇病例對(duì)照研究入選，包含1440病例和2562對(duì)照。對(duì)總體數(shù)據(jù)而言，4個(gè)基因模型均未提示XRCClAr9194Trp多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)病有顯著關(guān)系(等位基因?qū)Ρ饶Ｐ停篛R=I01；95％CI=077133；純合

2、子比對(duì)模型：OR=I56；95％CI=096254；顯性模型：OR=098；95％CI=074131；隱性模型：OR=I48；95％CI=092238)。對(duì)種族進(jìn)行分組，可分為2組，分別為亞洲人(Asian)和高加索人(Caucasian)。結(jié)果顯示，兩個(gè)亞組中均未觀(guān)察到明顯關(guān)系。按對(duì)照來(lái)源分組后，可分為2個(gè)亞組，分別是醫(yī)院來(lái)源對(duì)照組(hospitalbasedcontr01)和人群來(lái)源對(duì)照(populationbasedcontr01

3、)。在4個(gè)基因模型中，兩個(gè)亞組也未觀(guān)察到XRCC1Ar9194Trp多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤有關(guān)。(3)對(duì)于Ar9280His多態(tài)性，共納入4篇病例對(duì)照研究，包括1439病例和2564對(duì)照，對(duì)總體數(shù)據(jù)而言，4個(gè)基因模型均未提示XRCClAr9280His多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)病有顯著關(guān)系(等位基因?qū)Ρ饶Ｐ停篛R=I05；95％CI=088125；純合子比對(duì)模型：OR=I42；95％CI=087229；顯性模型：OR=I00；95％CI=082

4、122；隱性模型：OR=I41；95％CI=088225)。對(duì)種族進(jìn)行分組，可分為2組，分別為亞洲人(Asian)和高加索人(Caucasian)，結(jié)果顯示，兩個(gè)亞組中均未觀(guān)察到明顯關(guān)系。按對(duì)照來(lái)源分組后，兩個(gè)亞組也未觀(guān)察到XRCClAr9280His多態(tài)性和神經(jīng)膠質(zhì)瘤有關(guān)。結(jié)論：本研究結(jié)果提示XRCClcodon399多態(tài)性可能是亞洲人群中神經(jīng)膠質(zhì)瘤的一個(gè)危險(xiǎn)因素。而對(duì)于Ar9194Trp和Ar9280His多態(tài)性，目前資料尚不足以支