術(shù)前化療后乳腺癌組織病理學(xué)改變及其分子基礎(chǔ).pdf

1、研究目的:研究術(shù)前化療后乳腺癌組織病理形態(tài)學(xué)改變及其分子機(jī)制.材料和方法:該研究收集1998-2001年間共113例原發(fā)性乳腺癌化療組52例,未化療組61例,應(yīng)用SP免疫組化法檢測(cè)P53蛋白和Bcl-2蛋白的表達(dá).另外集了2000-2001年新鮮乳腺癌病例(包括化療組20例),應(yīng)用寶靈曼公司TRAP-PCR-ELISA試劑盒及聚內(nèi)丙烯酰胺凝膠電泳-銀染法,分別進(jìn)行端粒酶活性定量和定性檢測(cè).應(yīng)用光學(xué)顯微鏡,對(duì)術(shù)膠化療后的病理形態(tài)半定量研究

2、,并與前述分子標(biāo)記進(jìn)行相關(guān)性研究.結(jié)論:1、乳腺癌組織病理形態(tài)改變II組以上可能可以作為評(píng)價(jià)術(shù)前化療療效的指標(biāo)之一;2、術(shù)前化療組乳腺癌細(xì)胞P53蛋白高表達(dá),可能與化療藥物對(duì)乳腺癌細(xì)胞DNA的損傷有關(guān);3、乳腺癌細(xì)胞P53蛋白的表達(dá)與組織病理形態(tài)改變負(fù)相關(guān),這可能與乳腺癌細(xì)胞對(duì)化療藥物敏感性低有關(guān);4、術(shù)前化療組乳腺癌細(xì)胞Bcl-2蛋白低表達(dá),可能與化療藥物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡的機(jī)制有關(guān);5、乳腺癌細(xì)胞端粒酶活性可能可以作為其存活的標(biāo)志