MicroRNA在急性前葡萄膜炎中的遺傳易感性研究.pdf

1、目的:
　　本研究旨在探討microRNA（miRNA）拷貝數(shù)變異與急性前葡萄膜炎伴或不伴發(fā)強(qiáng)直性脊柱炎之間的遺傳相關(guān)性以及其潛在的發(fā)病機(jī)制。
　　方法:
　　本實(shí)驗(yàn)共納入768例急性前葡萄膜炎伴或不伴發(fā)強(qiáng)直性脊柱炎的患者及660例正常人對(duì)照。我們采用TaqMan PCR法檢測(cè)miRNA基因拷貝數(shù)分型，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-Time PCR）檢測(cè)miRNA的mRNA表達(dá)水平，流式細(xì)胞術(shù)和ELISA法分別用來(lái)檢測(cè)

2、miR-9-3的轉(zhuǎn)染效率以及細(xì)胞因子的表達(dá)水平。
　　結(jié)果:
　　低拷貝（CNV<2）的miR-143、miR-146a、miR-9-3、miR-205以及高拷貝（CNV>2）的miR-301a和miR-23a頻率在伴發(fā)強(qiáng)直性脊柱炎的急性前葡萄膜炎患者中明顯增高（P=3.725×10-5至8.033×10-9）。我們還發(fā)現(xiàn)，miR-146a低拷貝頻率和miR-23a、miR-205的高拷貝頻率與不伴發(fā)強(qiáng)直性脊柱炎的急性前葡萄

3、膜炎呈顯著性相關(guān)（P＝0.002至P=0.001）。與正常人相比，miR-9-3，miR-143和 miR-146a的mRNA表達(dá)水平在伴發(fā)強(qiáng)直性脊柱炎的急性前葡萄膜炎患者中顯著增高。另外，ELISA檢測(cè)發(fā)現(xiàn)IL-1β和IL-6在人視網(wǎng)膜色素上皮（hRPE）細(xì)胞中的表達(dá)量可能是由miR-9-3調(diào)控的。
　　結(jié)論:
　　低拷貝的miR-143、miR-146a、miR-9-3和miR-205以及高拷貝的miR-301a和miR