穴位電針對前導(dǎo)下頜大鼠咀嚼肌MMP-2和MyHC-I表達(dá)的影響.pdf

1、目的:比較穴位電針(Electrical acupuncture，EA)刺激前導(dǎo)下頜大鼠同僅戴用功能矯治器前導(dǎo)下頜大鼠咀嚼肌在不同時期咀嚼肌中基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和肌球蛋白重鏈Ⅰ(MyHC-Ⅰ)表達(dá)的差別，觀察EA對前導(dǎo)下頜過程中咀嚼肌的影響，為EA能否作為功能矯治的輔助療法應(yīng)用于臨床提供依據(jù)。
　　材料與方法:實(shí)驗動物選擇SPF級5周齡，全♂SD大鼠①18只SD大鼠隨機(jī)分為3組，均進(jìn)行電針刺激，分別給予2/5 HZ，

2、2/15 HZ，2/100HZ不同頻率，觀察肌肉收縮力的差異。②72只大鼠隨機(jī)分為空白對照組（戴用前導(dǎo)下頜裝置，不給予電針刺激），條件對照組（前導(dǎo)下頜裝置，不給予電針刺激），實(shí)驗組（戴用前導(dǎo)下頜裝置同時給予電針刺激），分別于3d、7d、14 d、21 d后處死，采用免疫組化和熒光定量PCR法觀察大鼠咀嚼肌中基質(zhì)金屬蛋白酶-2和肌球蛋白重鏈Ⅰ蛋白和mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果:①電針刺激頻率為2/5 HZ時肌收縮力最強(qiáng)。②免疫組化結(jié)果

3、顯示:同空白對照組比較，條件對照組7d、14 d MMP-2蛋白表達(dá)增高;MyHC-Ⅰ蛋白在7d、14 d、21 d表達(dá)均增高。同僅前導(dǎo)下頜比較電針刺激前導(dǎo)下頜組在3d、7d時MMP-2蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)，21 d時兩組表達(dá)降低;MyHC-Ⅰ蛋白表達(dá)在3d、7d、14d表達(dá)增強(qiáng)，21d時兩組差異不顯著。③免疫熒光RCR結(jié)果與免疫組化結(jié)果基本一致。
　　結(jié)論:①2/5 HZ電針刺激頻率較佳，選擇此頻率刺激前導(dǎo)下頜大鼠。②EA可以加快前