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1、目的:評(píng)價(jià)復(fù)合三聯(lián)抗癆藥HRZ硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料的體外抗結(jié)核性能。
方法:將制作的載三聯(lián)抗結(jié)核藥硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料及非載藥緩釋材料浸泡于浸模擬體液中,分別于第4周、第8周、第12周取得兩者的浸提液,采用高效液相色譜法對(duì)其浸提液濃度進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)分為三組:實(shí)驗(yàn)組(A組)為復(fù)合三聯(lián)抗癆藥HRZ硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料4W、8W、12W的浸提液組,分為A4W、A8W、A12W三個(gè)亞組,每個(gè)亞組20個(gè)樣本;實(shí)驗(yàn)
2、對(duì)照組(B組)為未復(fù)合三聯(lián)抗癆藥硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料4W、8W、12W的浸提液組,分為B4W、B8W、B12W三個(gè)亞組,每個(gè)亞組20個(gè)樣本;空白對(duì)照組(C組),培養(yǎng)瓶中為蒸餾水,分為C4W、C8W、C12W三個(gè)亞組,每個(gè)亞組20個(gè)樣本。將進(jìn)行增殖后的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)核分枝桿菌H37Rv與三組樣本分別加入BacT/ALERT3D培養(yǎng)系統(tǒng)與羅氏培養(yǎng)基中共同培養(yǎng)。觀察其陽(yáng)性率并統(tǒng)計(jì)學(xué)分析培養(yǎng)結(jié)果。
結(jié)果:(1)采用HPLC法對(duì)載三聯(lián)抗
3、結(jié)核藥硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料的浸提液濃度檢測(cè)結(jié)果(μg/ml):異煙肼在第4、8、12周時(shí)的濃度分別為:142.65±2.23,47.83±2.91,0.68±0.17;利福平在第4、8周時(shí)的濃度分別為:70.69±7.16,39.95±3.98,第12周時(shí)其濃度已測(cè)不到;吡嗪酰胺在第4、8、12周時(shí)的濃度分別為:893.56±7.09;229.87±9.56,6.36±0.57。(2)經(jīng)BacT/ALERT3D系統(tǒng)培養(yǎng)后,4W、
4、8W、12W時(shí)A、B、C三組樣本浸提液的結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性率分別為:A4W組15%、A8W組25%、A12W組55%,B4W組80%、B8W組85%、B12W組80%,C4W組90%、C8W組95%、C12W組90%。A組各樣本與B組對(duì)應(yīng)樣本比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。B組各樣本與C組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(3)經(jīng)過(guò)羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)后,4W、8W、12W時(shí)A、B、C三組樣本浸提液的結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性率分別為:A4 W組1
5、5%、A8W組35%、A12W組25%,B4W組80%、B8W組80%、B12W組85%,C4W組85%、C8W組90%、C12W組95%。A組各樣本與B組對(duì)應(yīng)樣本比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。 B組各樣本與C組之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:(1)本研究表明載三聯(lián)抗癆藥HRZ硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料在體外具有抗結(jié)核作用,其作用直到第84天仍然存在。(2)載三聯(lián)抗癆藥HRZ硫酸鈣/聚氨基酸人工緩釋材料的抗
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