Mdivi-1在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的作用及其機制.pdf

1、MdiV1在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的作用及其機制摘要實驗目的探討線粒體分裂抑制劑(Mdivi1)在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的神經(jīng)保護作用及其機制實驗方法選擇出生24h內的SD大鼠，原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元，以7x105／ml的細胞密度接種到25cm25cm培養(yǎng)瓶中，采用隨機數(shù)字表法，將其分為4組(n=36)：對照組(normalgroup)細胞不進行任何處理；賦形劑組(vehiclegroup)細胞加入賦形劑(DMSO，終濃度005)。

2、與對照組比較，缺血再灌注損傷組海馬神經(jīng)元ROS含量和細胞凋亡率升高，Drpl、Bax和CytC蛋白的表達上調，而Bcl2蛋白表達下調，Bcl2／Bax蛋白比值降低(PO05)。與缺血再灌注損傷組比較，線粒體分裂抑制劑組海馬神經(jīng)元ROS含量和細胞凋亡率降低、Drpl、Bax和CytC蛋白的表達下調，Bcl2蛋白表達上調，Bcl2／Bax蛋白比值升高(P005)。實驗結論Mdivi1可減輕海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中細胞的氧化應激損傷從而減少

3、細胞的凋亡，其機制可能是通過線粒體介導的凋亡通路。關鍵詞：線粒體；ROS；海馬神經(jīng)元；腦缺血；再灌注目錄弓l言1：7Iiji第一章材料與方法311實驗材料3111實驗動物3112主要儀器3113主要試劑的來源和配制312實驗方法4121海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)及免疫熒光鑒定4122實驗分組4123缺血再灌注模型的建立5124熒光顯微鏡檢測ROS的含量5125流式細胞儀檢測細胞的凋亡率5126Westernblot法檢測Drpl、Bcl2、B