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文檔簡介
1、目的:初步探討地塞米松(DXM)干預雌激素誘發(fā)的妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積(ICP)的作用機制。 方法:選擇清潔級SD孕鼠40只,隨機分成4組(A、B、C、D),每組10只。A組為ICP對照組:妊娠第13-16天,每天一次頸部皮下注射濃度為0.1%的乙炔雌二醇(EE)的丙二醇(PG)溶液,劑量為2.5ml·(kg·d)-1,建立ICP動物模型。于妊娠第16天斷尾取血,測定其TBA水平,其值大于(37.7±6.0)umol·L-1視為造模
2、成功。造模成功者與妊娠第17-20天每天一次肌注生理鹽水(NS)0.2ml·(kg·d)-1;B組為ICP干預組:按A組所示方法造模后,于妊娠第17-20天,每天一次肌內(nèi)注射地塞米松1 mg·(kg·d)-1;C組為非ICP對照組:妊娠第13-16天,每天一次于頸部皮下注射PG液,劑量為2.5 ml·(kg·d)-1,妊娠第17-20天,每天一次肌內(nèi)注射生理鹽水0.2 ml·(kg·d)-1;D組為非ICP干預組:妊娠第13-16天,每
3、天一次于頸部皮下注射PG液,劑量為2.5ml·(kg·d)-1,妊娠第17-20天,每天一次肌內(nèi)注射地塞米松1 mg·(kg·d)-1。4組孕鼠見到陰道血性分泌物后均立即剖宮終止妊娠,行胎鼠計數(shù),死胎計數(shù),胎鼠身長、體重計量;測定各組孕鼠紅細胞兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)的活性表達水平以及母鼠血清游離雌三醇(uE3)濃度,光鏡觀察孕鼠胎盤和肝臟組織,檢測各組胎盤和孕鼠肝臟雌激素受體(ER)的表達水平。 結果: (1)
4、死胎率:A、B、C、D四組分別為:16.67%、2.50%、2.43%和2.38%,ICP組顯著高于非ICP組,ICP干預組顯著低于ICP對照組。 (2)A、B、C、D四組胎鼠身長分別為:(4.02±0.51)cm、(4.61±0.48)cm、(5.03±0.39)cm和(4.54±0.36)cm,體重分別為:(3.99±0.61)g、(5.01±0.59)g、(5.46±0.54)g和(5.07±0.64)g,ICP組顯著低于
5、非ICP組,ICP干預組顯著高于ICP對照組,非ICP干預組顯著低于非ICP對照組。 (3)A、B、C、D四組孕鼠肝臟病變積分的結果分別為:(2.07±0.52)、(0.96±0.21)、(0.29±0.12)和(0.27±0.09),胎盤病變積分結果分別為:(2.86±0.64)、(1.1 9±0.26)、(0.25±0.08)和(0.22±0.07),ICP組顯著高于非ICP組,ICP干預組顯著低于ICP對照組。 (
6、4)孕鼠胎盤中ER的陽性信號主要定位于細胞漿內(nèi),少數(shù)在細胞核內(nèi)表達,肝臟ER主要分布在細胞膜。A、B、C、D四組ER在胎盤組織和肝臟組織中表達的平均光密度值(AOD)分別為:(92.6±8.1,76.3±6.9)、(37.9±6.5,34.2±5.8)、(40.7±7.3,36.3±6.1)和(20.4±5.6,19.8±5.2),ICP組顯著高于非ICP組,ICP干預組顯著低于ICP對照組,非ICP干預組顯著低于非ICP對照組。
7、 (5)A、B、C、D四組母鼠紅細胞COMT活性濃度分別為:(7.2±1.6)nmol·(mlRBC·hr)-1、 (12.9±1.2)nmol·(mlRBC·hr)-1、(11.6±1.9)nmol·(mlRBC·hr)-1和(15.1±2.1)nmol·(mlRBC·hr)-1,ICP組顯著低于非ICP組,ICP干預組顯著高于ICP對照組,非ICP干預組顯著高于非ICP對照組,四組母鼠血清uE3濃度分別為:(28.43±5.49)
8、μg/L、(20.19±4.36)μg/L、(18.92±3.98)μg/L和(13.56±3.62)μg/L,ICP組顯著高于非ICP組,ICP干預組顯著低于ICP對照組,非ICP干預組顯著低于非ICP對照組。 (6)母鼠COMT活性濃度與uE3水平呈負相關。 結論: 地塞米松(DXM)對雌激素誘發(fā)肝內(nèi)膽汁淤積的孕鼠具有保護作用,并能改善胎仔預后,可能通過如下機制起作用: 1.降低孕鼠胎盤及肝臟組織中E
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