細(xì)胞的不同培養(yǎng)密度及培養(yǎng)方式對肝癌細(xì)胞相關(guān)干細(xì)胞基因表達(dá)的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、貴陽醫(yī)學(xué)院2014屆碩士研究生學(xué)位論文1(《中國圖書資料分類法》分類號)單位代碼:10660分類號R735.7學(xué)號:10660S110238貴陽醫(yī)學(xué)院貴陽醫(yī)學(xué)院20142014屆碩士學(xué)位論文屆碩士學(xué)位論文細(xì)胞的不同培養(yǎng)密度及培養(yǎng)方式對肝癌細(xì)胞的不同培養(yǎng)密度及培養(yǎng)方式對肝癌細(xì)胞細(xì)胞相關(guān)干細(xì)胞基因表達(dá)的相關(guān)干細(xì)胞基因表達(dá)的影響影響研究生:陳妮導(dǎo)師:周力教授洪陽教授年級:2011級專業(yè):消化內(nèi)科專業(yè)貴陽醫(yī)學(xué)院2014屆碩士研究生學(xué)位論文3細(xì)胞

2、的不同培養(yǎng)密度及培養(yǎng)方式對肝癌細(xì)胞細(xì)胞的不同培養(yǎng)密度及培養(yǎng)方式對肝癌細(xì)胞相關(guān)干細(xì)胞基因表達(dá)的相關(guān)干細(xì)胞基因表達(dá)的影響影響課題來源:貴州省教育廳自然科學(xué)研究項(xiàng)目:黔教科(2008)022號貴州省科技廳自然科學(xué)基金項(xiàng)目:黔科合J字[2008]2280號專業(yè):消化內(nèi)科研究生:陳妮導(dǎo)師:周力教授洪陽教授中文摘要目的目的觀察肝癌細(xì)胞(LM3、HepG2)在不同培養(yǎng)密度以及在不同培養(yǎng)方式條件下干細(xì)胞基因表達(dá)情況,進(jìn)一步了解肝癌細(xì)胞的生存狀態(tài)對肝癌干

3、細(xì)胞與肝癌的關(guān)系,探討肝癌發(fā)生的分子水平機(jī)制,為臨床肝癌診斷及治療提供有力依據(jù)。方法方法第一部分:肝癌細(xì)胞在不同培養(yǎng)密度條件下干細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)情況采用人LM3、HepG2肝癌細(xì)胞系為模型細(xì)胞,常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng);通過蛋白免疫印跡法(Westernblot)檢測LM3、HepG2肝癌細(xì)胞在低(種植細(xì)胞數(shù)為1107個皿)、中(種植細(xì)胞數(shù)為2107個皿)和高(種植細(xì)胞數(shù)為3107個皿)等不同培養(yǎng)密度條件下,干細(xì)胞相關(guān)基因(Oct4、Sox2、N

4、anog和Wnt5b)的表達(dá)情況。第二部分:肝癌細(xì)胞在不同培養(yǎng)方式下干細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)情況采用人LM3肝癌細(xì)胞系為模型細(xì)胞,常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)(貼壁)以及微球體培養(yǎng)(懸?。┑姆绞剑煌ㄟ^蛋白免疫印跡法(Westernblot)分析LM3肝癌細(xì)胞在不同培養(yǎng)方式下干細(xì)胞相關(guān)基因(Oct4、Sox2、Nanog和Wnt5b)的表達(dá)情況;采用免疫熒光細(xì)胞化學(xué)方法觀察肝癌細(xì)胞LM3在常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)以及微球體培養(yǎng)的方式下干細(xì)胞相關(guān)基因(Oct4、Sox2、

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