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1、目的:觀(guān)察小劑量依托咪酯預(yù)處理對(duì)不同濃度依托咪酯處理的HL-60細(xì)胞的保護(hù)作用。 方法:正常培養(yǎng)HL-60細(xì)胞,濃度調(diào)節(jié)至1.5×105/ml,按照不同的處理方法進(jìn)行分組:1.對(duì)照組:僅在無(wú)依托咪酯的正常培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h;2.預(yù)處理組:用含1μM依托咪酯的培養(yǎng)基預(yù)處理1h,洗去依托咪酯后在培養(yǎng)基中恢復(fù)4h,再分別用含50μM、100μM、250μM、250μM、500μM、1000μM依托咪酯的培養(yǎng)基刺激24h;3.損傷組:分
2、別用含50μM、1 00μM、250μM、500μM、1000μM依托咪酯的培養(yǎng)基刺激24h。收集細(xì)胞后,各組使用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活性。 結(jié)果:預(yù)處理組與損傷組依托咪酯濃度與HL-60細(xì)胞生存率呈負(fù)相關(guān),相同濃度下預(yù)處理組HL-60細(xì)胞生存率均高于損傷組。 結(jié)論: 1.CCK-8檢測(cè)法測(cè)定時(shí)間短,簡(jiǎn)便易行,且靈敏度和準(zhǔn)確度高。 2.依托咪酯能夠直接抑制HL-60細(xì)胞活性,呈濃度依賴(lài)性,小劑量依托咪酯預(yù)
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