99Tc-MDP對(duì)膠質(zhì)誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠的治療作用及對(duì)Wnt信號(hào)通路的影響.pdf

1、目的:觀察99Tc-MDP對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠的骨保護(hù)作用及對(duì)Wnt信號(hào)通路的影響,探討云克治療RA的可能作用機(jī)制。
　　 方法:隨機(jī)選取6只SD大鼠作為正常組,余30只SD大鼠建立CIA模型。選取造模成功的SD大鼠18只隨機(jī)分為模型組、99Tc-MDP小劑量組和99Tc-MDP大劑量組。在造模第14天開始分別進(jìn)行對(duì)99Tc-MDP治療組予以2mg/kg·d和4mg/kg·d99Tc-MDP尾靜脈注射,正常組、模型組

2、注射等體積生理鹽水,共14天。肉眼觀察足腫脹程度并進(jìn)行關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分,X線攝片及HE染色進(jìn)行放射學(xué)和組織病理學(xué)評(píng)分。第29天處死所有大鼠,免疫組化檢測關(guān)節(jié)局部Wnt5a、β-catenin、Lrp5表達(dá),Real time-PCR檢測滑膜中Wnt1、Wnt5a、β-catenin mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果:1.與模型組相比,99Tc-MDP可以明顯減輕CIA大鼠的關(guān)節(jié)腫脹,降低放射學(xué)評(píng)分和組織病理學(xué)評(píng)分。2.與模型組相比,9

3、9Tc-MDP大小劑量治療組β-catenin的表達(dá)增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而99Tc-MDP不同劑量組比較沒有差異。3.正常組大鼠關(guān)節(jié)區(qū)Wnt5a陽性細(xì)胞數(shù)較少,模型組及大小劑量99Tc-MDP組表達(dá)亦較低,各組均無顯著性差異。與正常組相比,模型組大鼠骨質(zhì)區(qū)Lrp5陽性細(xì)胞相對(duì)較多,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與模型組相比,99Tc-MDP各治療組Lrp5表達(dá)無顯著性差異。4.與正常組比,模型組和99Tc-MDP大小劑量治療組大鼠滑膜組織中Wnt