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1、背景: 血液透析為終末期腎?。╡nd stage renal disease,ESRD)患者帶了治療的希望,血管通路的建立是患者進(jìn)行維持性血液透析的前提。深靜脈留置導(dǎo)管以可快速建立,損傷小,透析效果好等優(yōu)點(diǎn)在臨床上得到廣泛應(yīng)用。然而,隨著透析導(dǎo)管留置時(shí)間的延長(zhǎng),相應(yīng)的并發(fā)癥逐漸增多,其中導(dǎo)管相關(guān)性感染是最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。導(dǎo)管相關(guān)性感染常常是導(dǎo)致導(dǎo)管拔除,甚至患者死亡的重要原因。 血液透析深靜脈留置導(dǎo)管相關(guān)性感染一旦發(fā)生
2、,即使全身使用敏感抗生素抗感染治療都很難達(dá)到治療效果。已有文獻(xiàn)報(bào)道,用肝素聯(lián)合抗生素封管,治療血液透析深靜脈留置導(dǎo)管相關(guān)性感染;然而,肝素與抗生素有配伍禁忌[1],效果欠佳。在2002年,我們假設(shè),深靜脈導(dǎo)管植入體內(nèi),在患者進(jìn)行血液透析時(shí),根據(jù)流體力學(xué)原理,導(dǎo)管管壁中心部位的血流速度較快,而靠近導(dǎo)管壁的血流速度相對(duì)較慢,血漿蛋白有可能滯留并吸附在深靜脈導(dǎo)管壁上,形成一層血漿蛋白生物膜;而深靜脈導(dǎo)管需要多次開(kāi)關(guān),細(xì)菌便可入侵并植入導(dǎo)管內(nèi)壁
3、血漿蛋白生物膜內(nèi)。在每次透析過(guò)程中,血液流經(jīng)導(dǎo)管,膜內(nèi)細(xì)菌及其毒素釋放入血,導(dǎo)致患者出現(xiàn)畏寒,高熱,血象升高等全身中毒癥狀。因此,我們?cè)O(shè)想,用尿激酶聯(lián)合抗生素封管,尿激酶可能溶解血漿蛋白生物膜,使細(xì)菌暴露,聯(lián)合抗生素殺菌作用殺滅細(xì)菌,達(dá)到徹底清除感染灶的目的。經(jīng)過(guò)我們多年的臨床探索,采用尿激酶聯(lián)合抗生素封管3-5周期,取得了非常滿意的效果。該文旨在通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)方法,證實(shí)其機(jī)制。 目的: 體外建立血漿蛋白生物膜和細(xì)菌植入血
4、漿蛋白生物膜模型,證實(shí)深靜脈留置導(dǎo)管相關(guān)性感染機(jī)制。用不同濃度尿激酶及尿激酶聯(lián)合抗生素和不同濃度肝素及肝素聯(lián)合抗生素對(duì)細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜的干預(yù),研究尿激酶對(duì)其作用機(jī)制。 方法: 1.將血液透析深靜脈導(dǎo)管,縱向切開(kāi),留取導(dǎo)管動(dòng)靜脈腔的間隔部分,修剪邊緣,切成2mmx3mm大小,面積為6m㎡大小的長(zhǎng)方形小塊。 2.取血液透析患者的血漿3.5ml,平均分成7份,每份加入一片導(dǎo)管小塊,置37.2度溫箱培養(yǎng),12h搖勻
5、一次,每次5min;每24h取一片導(dǎo)管小塊,進(jìn)行共聚焦顯微鏡和/或掃描電鏡鏡觀察,7天后在導(dǎo)管內(nèi)壁上建立血漿蛋白生物膜模型。 3.采集凝固酶陰性葡萄球菌菌種,藥敏實(shí)驗(yàn)獲得敏感抗生素阿米卡星;用半固體培養(yǎng)法保存菌種;血瓊脂平板培養(yǎng)形成菌落;用無(wú)菌生理鹽水配制濃度為0.5x106的細(xì)菌懸液。 4.按上述方法建立血漿蛋白生物膜后,向培養(yǎng)液中加入濃度為0.5x106凝固酶陰性葡萄球菌菌液,12h搖勻一次并隔日半量換液,每24小時(shí)
6、取一片導(dǎo)管小塊,進(jìn)行共聚焦顯微鏡觀察,7天后在導(dǎo)管內(nèi)壁上建立細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜模型。 5.對(duì)已在導(dǎo)管內(nèi)壁上建立細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜模型分4組進(jìn)行干預(yù),生理鹽水組,抗生素組,尿激酶及尿激酶聯(lián)合抗生素組、肝素及肝素聯(lián)合抗生素組,在不同時(shí)段進(jìn)行共聚焦顯微鏡觀察及導(dǎo)管內(nèi)壁殘余細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜內(nèi)活菌計(jì)數(shù)。 結(jié)果: 1.用血液透析患者血漿培養(yǎng)7天后,導(dǎo)管內(nèi)壁可形成一層血漿蛋白生物膜。 2.用血液透析患者血
7、漿培養(yǎng)7天,再加入菌液繼續(xù)培養(yǎng)7天后,導(dǎo)管內(nèi)壁可見(jiàn)細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜。 3.該菌種對(duì)硫酸阿米卡星敏感。 4.不同濃度尿激酶及其聯(lián)合阿米卡星對(duì)細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜的干預(yù),隨著尿激酶濃度增加,其作用明顯;不同濃度肝素及其聯(lián)合阿米卡星對(duì)細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜的作用欠佳;隨著肝素濃度增加,其破壞作用不明顯。 結(jié)論: 1.成功在深靜脈導(dǎo)管內(nèi)壁建立血漿蛋白生物膜及細(xì)菌植入血漿蛋白生物膜模型。 2.尿激酶
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