益腎膠囊對(duì)糖尿病腎病大鼠腎組織SOCS3、TLR4、IL-6表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察益腎膠囊對(duì)DN大鼠腎組織SOCS3、TLR4及 IL-6表達(dá)的影響。
　　 方法：將40只Wistar 系雄性大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N)、DN 模型組(DN)、DN 模型+益腎膠囊治療組(DN+Y)及DN 模型+氯沙坦鉀治療組(DN+L)四組，每組10只。采用單側(cè)腎切除+腹腔注射STZ，建立DN大鼠模型。記錄大鼠體重，檢測(cè)血糖、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN等指標(biāo)；取大鼠腎組織行HE 染色，進(jìn)行病理組織學(xué)觀察；用

2、免疫組化方法檢測(cè)DN大鼠腎組織SOCS3、TLR4及IL-6的表達(dá)。
　　 結(jié)果：(1)24h 尿蛋白定量：2周末，DN組大鼠24h 尿蛋白定量開始升高，12周末，DN組大鼠24h 尿蛋白定量較N組明顯增加[(93.557±3.87)g/24hvs.(12.01±2.127)g/24h，P＜0.05]；DN+Y組大鼠24h 尿蛋白定量較DN組明顯減少[(43.65±2.84)g/24hvs.(93.557±3.87)g/24h，

3、P＜0.05]；DN+L組大鼠24h 尿蛋白定量與DN+Y組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[(44.46±3.50)g/24hvs.(43.65±2.84)g/24h，P＞0.05]。(2)腎功能：12周末，DN組大鼠Scr、BUN 較N組均顯著升高[(100.64±3.54)μmol/Lvs.(37.39±2.71)μmol/L；(17.90±1.29)mmol/Lvs.(7.94±0.67)mmol/L，均為P＜0.05]。12周末，DN+Y組大

4、鼠血Scr、BUN 較DN組明顯降低[(66.75±3.79)μmol/Lvs.(100.64±3.54)μmol/L；(10.81±0.70)mmol/Lvs.(17.90±1.29)mmol/L，均為P＜0.05]；DN+L組與DN+Y組大鼠血Scr、BUN 比較無明顯差異[(68.68±5.21)μmol/Lvs.(66.75±3.79)μmol/L；(11.14±0.99)mmol/Lvs.(10.81±0.70)mmol/L，

5、均為P＞0.05]。 (3)病理檢查結(jié)果：光鏡下，12周末，DN組大鼠腎小球系膜基質(zhì)彌漫性增生，系膜區(qū)增寬。DN+Y組與DN+L組大鼠腎組織系膜基質(zhì)增生減輕。 (4)免疫組化結(jié)果：N組大鼠SOCS3、TLR4、IL-6在腎小管中有少量表達(dá)，在腎小球中表達(dá)不明顯；DN組大鼠腎小球SOCS3、TLR4及IL-6表達(dá)上調(diào)，與N組比較，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)；經(jīng)益腎膠囊治療后，腎小球SOCS3表達(dá)顯著上調(diào)，而TLR4及IL-6表達(dá)明顯下調(diào)