益腎膠囊對糖尿病腎病大鼠腎組織JAK-STAT信號通路的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一部分,目的:觀察DN大鼠模型腎組織中p-JAK2、p-STAT3、TGF-β1在4w和12w的表達變化。
   方法:將32只雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組(n=16)和DN 模型組(n=16)。兩組分構已出現(xiàn)DN早期特生、發(fā)展密切相關。大鼠BS、24h、氯沙坦p-STAT3、TG可能部分抑制JAK/STAT信號途徑激活,調節(jié)腎組織TGF-β1表達水平,別按不同觀察時間點(4、12 w)再分為2組,每組8只。應用右腎

2、切除加鏈脲佐菌素(STZ)誘導的方法制備DN 模型,監(jiān)測各組大鼠血糖(BS)、24小時尿蛋白定量(24hUpr);分別于4周末及12周末處死大鼠,取腎組織,光鏡及電鏡觀察腎組織病理學變化;免疫組織化學方法檢測腎組織p-JAK2、p-STAT3、TGF-β1的表達水平。
   結果:4周末時,DN 模型組大鼠光鏡及電鏡下觀察發(fā)現(xiàn)腎小球結征性變化,包括腎小球基底膜略增厚、系膜基質輕度增多、足突排列紊亂等;12周末時,DN 模型組上述

3、病理改變進一步加重,出現(xiàn)系膜基質明顯增多、基底膜彌漫性增厚,足突融合等變化。4周的模型組及12周的模型組大鼠腎組織p-JAK2、p-STAT3、TGF-β1表達水平均高于同期的正常對照組(P<0.05)。12周的模型組腎組織p-JAK2、p-STAT3、TGF-β1表達水平顯著高于4周的模型組(P<0.05)。4周的對照組與12周的對照組比較大鼠腎組織中上述指標表達水平無明顯差異(P>0.05)。
   結論:本實驗提示JAK/

4、STAT通路與DN的發(fā)益腎膠囊對DN大鼠腎組織JAK/STAT信號通路影響的研究。
   第二部分,目的:觀察益腎膠囊對DN大鼠腎組織JAK/STAT信號蛋白表達Upr及病理改變的影響,探討益腎膠囊對DN大鼠腎臟保護作用的可能的機制。
   方法:將40只雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組、DN 模型組、益腎膠囊治療組鉀治療組,每組各10只。除了正常對照組,其余三組均復制DN大鼠模型,成模兩天后益腎膠囊組每日給予益腎

5、膠囊625mg/kg 灌胃,氯沙坦鉀組每日給予氯沙坦鉀片30mg/kg灌胃,對照組及DN 模型組大鼠每日給予等體積的蒸溜水灌胃。定期檢測各組大鼠BS、24hUpr,于12周末處死大鼠,取腎組織并通過光鏡及電鏡觀察腎組織病理變化;采用免疫組織化學的方法檢測腎組織中p-JAK2、p-STAT3、TGF-β1的表達水平。
   結果:12周末,DN 模型組、益腎膠囊組、氯沙坦鉀組大鼠腎組織中p-JAK2、F-β1表達均顯著高于同期正常

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論