γTNFβ與相關(guān)細(xì)胞因子TNFβ、IFNγ對(duì)L929和Hela細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的初步研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、該文檢測(cè)了γTNFβ(IFNγ/TNFβ的雜合蛋白)、TNFβ和IFNγ對(duì)TNF的敏感靶細(xì)胞L929和抗性靶細(xì)胞Hela的細(xì)胞毒效應(yīng).在相同劑量(100u/ml)條件下,γTNFβ對(duì)L929的殺傷作用(64﹪)明顯比TNFβ(53.9﹪)高,而IFNγ對(duì)L929細(xì)胞沒(méi)有作用.對(duì)于Hela細(xì)胞,γTNFβ和IFNγ對(duì)其作用比較明顯,而TNFβ對(duì)其沒(méi)有影響.通過(guò)熒光染色,流式細(xì)胞儀、DNA斷端標(biāo)記等方法的檢測(cè)證實(shí),γTNFβ和TNFβ可誘導(dǎo)

2、L929細(xì)胞凋亡,而γTNFβ和IFNγ對(duì)Hela細(xì)胞的作用主要是抑制了細(xì)胞的生長(zhǎng).為了進(jìn)一步研究γTNFβ、TNFβ誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡的機(jī)理,我們對(duì)上述細(xì)胞因子作用于靶細(xì)胞后Caspase8和Caspase3的活性作了檢測(cè).為了探討γTNFβ和TNFβ誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與其它信號(hào)分子的關(guān)系,我們檢測(cè)了蛋白激酶C抑制劑Staurosporine、磷脂酶A2抑制劑Quinacrine和鈣離子通道阻斷劑Verapamil對(duì)γTNFβ及T

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