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文檔簡介
1、目的 1.在“兩套管一支架吻合法”基礎上,探討大鼠左肺原位移植的最佳模型,為進一步開展移植肺的缺血再灌注損傷(IRI)提供動物模型基礎。 2.探討再灌時不同pH值對大鼠移植肺缺血再灌注損傷的影響。 方法 1.外科顯微鏡下采用“兩套管一支架法”完成大鼠同種異體左單肺移植模型,通過手術成功率、手術時間、病理學改變等指標評估模型的可行性。 2.純種雄性SD大鼠64只,體重250~350g,隨機分為供受體
2、進行鼠左單肺移植(n=32),移植后的大鼠根據(jù)再灌注前受體鼠所調(diào)整的pH值不同分為4組(n=8),即H組(pH=7.2±0.02),I組(pH=7.3±0.02),S組(pH=7.4±0.02),P組(pH=7.5±0.02),其中S組也歸為正常值對照組;移植肺再灌注2h后取肺組織,測定肺濕/干重比(W/D),肺組織髓過氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),ELISA法測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白
3、細胞介素-8(IL-8)的含量,RT-PCR法測定肺組織內(nèi)細胞黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表達水平,光鏡下觀察肺組織的病理學變化。 結果 1.完成大鼠同種異體左單肺原位移植32例。供肺灌注到套管完成用時(20±4)min,手術平均時間(80±7)min。病理學檢查證實移植肺再灌注2h能復制出典型的IRI模型。 2.再灌注2h后,移植肺取下進行檢測:與S組比較,H組和P組肺組織中MPO活性、MDA、SOD
4、、TNF-α、IL-8的含量及ICAM-1mRNA的表達無顯著差異(P>0.05);而I組肺組織中SOD的含量明顯增高(P<0.01),MPO活性、MDA、TNF-α及IL-8的含量均降低(P<0.05),ICAM-1mRNA的表達也相比較低(P<0.001);肺組織病理損傷輕;與S組相比,H組、P組及Ⅰ組肺組織W/D無顯著差異(P>0.05)。 結論 1.本研究在“兩套管一支架法”的基礎上,綜合分析國內(nèi)外大鼠肺移植模型
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