源于脾多潛能干細(xì)胞的破骨細(xì)胞樣細(xì)胞體外培養(yǎng)及其對(duì)皮骨細(xì)胞生長(zhǎng)和功能的影響.pdf

1、該文要三部分組成:第一部分小鼠脾多潛能干細(xì)胞誘導(dǎo)破骨樣細(xì)胞培養(yǎng)方法的建立大量的研究表晨破骨細(xì)胞(OC)起源于造血干細(xì)胞.經(jīng)小鼠尾靜脈注射5-氟尿嘧啶(5-FU)可使原始的造血前體細(xì)胞富集于脾臟.應(yīng)用該方法可獲得大量高轉(zhuǎn)種效率的大量造血細(xì)胞集落.這些多核細(xì)胞具有OC的特征,如抗酒石酸-酸性磷酸酶(TRAP)染色陽(yáng)性,并可以骨片上形成吸收陷窩.該方法可在體外較方便地獲得大量的破骨樣細(xì)胞(OLC),是研究OC作用和影響因素的良好、廉價(jià)、有效和

2、可行的實(shí)驗(yàn)方法.第二部分破骨細(xì)胞樣細(xì)胞及其亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)對(duì)OB生長(zhǎng)和功能的影響破骨細(xì)胞(OC)和成骨細(xì)胞(0B)之間的相互作用使骨吸收骨形成兩個(gè)過(guò)程間達(dá)到平衡,才能維持骨量的穩(wěn)定.骨保護(hù)素(osteoprotegerin, OPG)及其同源配基核因子-кB受體激活物配基(receptor activator of nuclear factor к B ligand, RANKL)是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的兩種物質(zhì),由OB/骨髓基質(zhì)細(xì)胞系表達(dá),在OC分

3、化中具有十分關(guān)鍵的作用.然而,有關(guān)OC對(duì)OB的作用則知之甚少.為了探討OC對(duì)OB的影響,我們將破骨樣細(xì)胞(OLC)、無(wú)OLC的培養(yǎng)基和OC的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)——細(xì)胞核、線粒體和10μmol/L NaF分別與OB共培養(yǎng)3天后,檢測(cè)OB增殖率、堿性磷酸酶和骨鈣素含量.骨重建是成人骨組織更新的主要形式,主要由成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞兩種功能細(xì)胞來(lái)完成.破骨細(xì)胞的功能和行為在骨重建過(guò)程中起著極其重要的作用.Cbfα1為一族特異性轉(zhuǎn)錄激活因子,不僅可限制前體