

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第一部分:臨床研究部分下咽鱗癌不同方案治療臨床分析 目的:分析下咽鱗癌不同方案臨床治療結(jié)果,探討不同方案對預后的影響。方法:回顧分析187例下咽鱗癌臨床資料,將病例分為綜合治療組,單純手術組,單純放療組。比較三組的生存率,復發(fā)率以及分析喉功能保留與否對生存率的影響。 結(jié)果:5年總體生存率44.9%。Ⅰ、Ⅱ期生存率(85.7%)高于Ⅲ、Ⅳ期(37.1%)(P<0.01)。綜合治療組,單純手術組,單純放療組的5年總體生存率分
2、別為60.8%,38.7%,22.0%。綜合治療組明顯高于單純手術治療組和單純放射治療組(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期5年生存率分別為綜合治療75.7%和45.3%,單純手術治療為33.3%和17.6%,單純放射治療為16.7%和7.7%。綜合治療生存率明顯高于單純手術治療和單純放射治療(P<0.05)??傮w復發(fā)率44.9%。Ⅲ、Ⅳ期病例復發(fā)率為48.4%,明顯高于Ⅰ、Ⅱ期的25%(P<0.05)。各治療組中,Ⅲ、Ⅳ期病例的5年復發(fā)率分別為
3、單純手術治療60.9%,單純放射治療80%,綜合治療26.7%。單純手術治療和單純放射治療的復發(fā)率明顯高于綜合治療(P<0.01)。Ⅲ、Ⅳ期病例中,喉功能保留和不保留患者的5年生存率分別為72.4%,46.2%和60.0%,36.8%.兩者相比差異無顯著性(P>0.05)。 結(jié)論:下咽鱗癌綜合治療優(yōu)于單一治療。 第二部分:臨床實驗研究部分 Ⅰ.不同化療敏感性的下咽鱗癌差異基因表達譜的篩選 目的:篩選化療敏
4、感性不同的下咽鱗癌的差異基因表達譜。分析基因功能和信號途徑的變化,為臨床評估化療敏感性提供潛在基因指標。 方法:選取誘導化療敏感和不敏感的下咽鱗癌各4例,分別提取mRNA,依次體外反轉(zhuǎn)錄為cDNA和cRNA,不同生物素標記和片斷化后制成cRNA探針,與人類基因組芯片雜交,對雜交信號掃描并進行歸一化處理后,使用GCOS4.0統(tǒng)計軟件分析。以SignalLogRatio≥1和changeP-value≤0.05作為篩選差異表達基因的
5、標準,根據(jù)生物學過程和功能途徑對差異基因進行分類。 結(jié)果:篩選差異表達基因119條,其中上調(diào)基因65條,下調(diào)基因54條。差異表達基因包括信號傳導,細胞周期,細胞凋亡,代謝酶類,細胞因子等,化療敏感組中EGFR,TGF-β和TNFR等細胞信號通路異常。 結(jié)論:化療敏感性不同的下咽鱗癌其基因表達譜不同。 Ⅱ.差異基因與下咽鱗癌化療敏感性的相關性 目的:篩選差異性顯著和同一功能信號途徑的基因,分析其表達水平與化
6、療敏感性的關系。確定預測化療敏感性的標志基因。 方法:選擇SignalLogRatio≥1.0和同一功能信號途徑的基因(CD1,F(xiàn)AS,STAT3)作為標志基因。免疫組化方法檢測CD1,F(xiàn)AS和STAT3基因在不同化療敏感性下咽鱗癌中的表達,以陽性細胞數(shù)超過25%為標志基因表達陽性。比較其陽性率與化療敏感性的相關性。結(jié)果以列聯(lián)表卡方進行檢驗分析。 結(jié)果:CD1,FAS和STAT3的陽性表達率分別為58.3%(7/12),
7、50%(6/12)和50%(6/12)?;熋舾泻筒幻舾械南卵树[癌中,CD1的陽性表達率分別為100%(6/6),16.7%(1/6),F(xiàn)AS和STAT3在化療敏感組中陽性表達率均為100%(6/6),在化療不敏感組中均為陰性。兩組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論:信號傳導(STAT3等),細胞周期(CD1等),代謝酶類(GSP1等),細胞基質(zhì)(MMP2等)等基因的高表達與化療敏感性有關。 Ⅲ.差異基因表
8、達譜對下咽鱗癌化療敏感性的預測作用 目的:回顧分析標志基因在化療敏感性不同的下咽鱗癌中的表達,比較單一基因和聯(lián)合標志基因(3條以上基因)預測下咽鱗癌化療敏感性的準確性。探討基因譜對化療敏感性的預測作用。 方法:收集1996年1月~2003年12月間在我院治療的T3T4期,誘導化療2程以上的下咽鱗癌病例的治療前標本,免疫組化方法檢測CD1,F(xiàn)AS,STAT3基因標志物和聯(lián)合(2條以上)標志基因在不同化療敏感性的下咽鱗癌中的
9、表達。Logistic回歸模型分析單一基因和聯(lián)合基因標志物對下咽鱗癌化療敏感性的預測率。 結(jié)果:41例標本中,CD1,F(xiàn)AS,STAT3和聯(lián)合標志基因的陽性表達率分別為41.5%(17/41),36.6%(16/41),31.7%(13/41)和41.5%(17/41)。在化療敏感和不敏感下咽鱗癌中,陽性表達率分別為57.9%(11/19),27.3%(6/22);57.9%(11/19),22.7%(5/22);47.4%(9
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Ⅱ-Ⅲ期胸中段食管鱗癌放化療敏感性相關血清miRNA的篩選.pdf
- iASPP調(diào)控頭頸鱗癌生長增殖、侵襲及化療敏感性的實驗研究.pdf
- Survivin基因表達調(diào)控對舌鱗癌細胞順鉑化療敏感性的影響.pdf
- 卵巢癌血管內(nèi)皮細胞化療敏感性相關基因的篩選.pdf
- 低氧激活非折疊蛋白反應對下咽癌FaDu細胞化療敏感性的作用及機制.pdf
- Trop2調(diào)控頭頸鱗癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性的分子機制研究.pdf
- FTO介導β-catenin調(diào)控宮頸鱗癌放化療敏感性實驗研究.pdf
- LC3A在食管鱗癌中的放化療敏感性預測作用.pdf
- 外源性FHIT基因?qū)ξ赴┘毎鲋澈突熋舾行缘挠绊?pdf
- 胃癌組織Eph基因的表達及其對預后和化療敏感性的影響.pdf
- β-tubulin III、ERCC1和TS在肺鱗癌中的表達及與化療敏感性、預后的研究.pdf
- INF--γ增加頭頸部鱗癌細胞化療敏感性的機制研究.pdf
- 卵巢癌化療敏感性預測研究及相關分子標志物的篩選.pdf
- 宮頸鱗癌中p-糖蛋白和Survivin的表達與新輔助化療敏感性的研究.pdf
- 直腸癌新輔助放化療敏感性相關基因的篩查、驗證及應用.pdf
- 抑制AM基因?qū)β殉舶┘毎L和化療敏感性的影響.pdf
- 膠質(zhì)瘤的化療敏感性研究.pdf
- RNA干擾EGFR基因?qū)β殉舶┘毎L和化療敏感性的影響.pdf
- 直腸癌新輔助放化療后切緣的分析及放化療敏感性分子標志物的篩選.pdf
- 大腸癌化療敏感蛋白標記分子hn RNP K及腸癌相關miRNA的篩選及基礎應用研究.pdf
評論
0/150
提交評論