E6AP基因在宮頸癌發(fā)病機制中作用的研究.pdf

1、本文應用RNA干擾技術化學合成siRNA及構建短發(fā)夾狀RNA(short hairpin RNA，shRNA)表達質粒，研究其作用于E6AP基因后對E6AP基因mRNA及蛋白表達的影響，對宮頸癌細胞增殖和凋亡的影響。同時對比干擾前后hTERT表達和端粒酶活性的變化，探討E6AP與hTERT的關系。研究E6AP基因在宮頸癌發(fā)病機制中的作用和意義，為宮頸癌的基因診斷和藥物治療提供科學的實驗依據。 研究材料和方法： 1、半定量

2、RT-PCR法。選取2004年5月至2006年5月中國醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院婦產科手術切除和活檢的浸潤宮頸癌標本35例，選擇慢性宮頸炎組織、CIN組織各10例，按Trizol試劑盒說明進行組織總RNA的提取，逆轉錄成cDNA。E6AP引物序列：5’-AATCCTGCAGACTTGAAGAA-3’和5’-TCCACATICCCTTCATACTC-3’。PCR反應體系反應條件：93℃變性1min后，以93℃30s、56℃30s、72℃45s的

3、順序循環(huán)30次，最后72℃延伸10min。 2、體外合成siRN,A。模板設計采用Ambion公司提供的網上在線設計工具，每對模板長29個堿基，含與T7啟動子序列互補的8個堿基和與靶基因對應的21個堿基。用AmbionSilencerTM siRNA Construction Kit合成21個堿基的正義鏈和反義鏈RNA并退火形成雙鏈RNA。E6APsiRNA如下：Antisense：5’-UALJCUCAGAGCAGGAGUUG

4、UU-3’，Sense：5’-CAACACCUGCUCUGAGAUAUU-3’； Non-sense control： Antisense：5’-AGGUGACUAGCACUGUUAGUU-3’，Sense：5’-GUAACAGUGCUAGUCACCUUU-3’。 3、shRNA的設計和真核表達質粒的構建。根據GenBank報道的E6AP序列，利用Ambion公司提供的軟件設計E6AP基因的RNAi序列，中間loop環(huán)序列選用：

5、TTCG四個堿基，兩側為與載體連接的酶切位點序列。RNAi-E6AP模板：A：5’-TCGACCAACTCCTGCTcTGAGATATTCGTATCTCAGAGCAGGAGTTGTTTTTTT A-3’：B：5’-AGCTT AAAAA AACAACTCCTGCTCTGAGA ACGAATATCTCAGAGCAGGAGTTGG-3’。RNAi．Non-sense模板：A：5’-TCGACCTAACAGTG CTAGTCACCTTTCGA

6、GGTGA CTAG CACTGTTAGTTTTTTTA．3’：B：5’-AGCTTAAAAAAACTAACAGT GCTAGTC ACCTCGAA AGGTGA CTAGCACTG TTAGG-3’。合成DNA序列退火成雙鏈DNA。 SaⅡ/HindⅢ酶切質粒，1％瓊脂糖電泳后回收載體，然后與RNAi-E6AP模板連接，獲得的重組質粒轉化DH5a感受態(tài)大腸桿菌，挑選陽性克隆后提取質粒，測序驗證后轉染細胞。 4、細胞培養(yǎng)和質粒轉

7、染。Hela細胞培養(yǎng)于含10％胎牛血清、1％雙抗的RPMI1640培養(yǎng)液。利用轉染試劑TransMessenger轉染化學合成的siRNA。采用脂質體轉染試劑Lipofectamin 2000轉染質粒。 5、半定量RT-PCR。各組細胞加入Trizol試劑提取總RNA。反應條件為：93℃變性1min后，以93℃30s、56℃ 30s、72℃ 45s的順序循環(huán)30次，最后72℃延伸10min。E6AP引物序列：5’-AATCCTG

8、CAGACTTGAAGAA-3’和5’-TCCACATTCCCTTCATAC TC-3’。以β-肌動蛋白基因作為內對照，PCR產物進行瓊脂糖凝膠電泳，紫外線照相并進行分析。 6、E6AP蛋白質的檢測。采用蛋白印跡法，細胞經4％十二烷基硫酸鈉(SDS)裂解，勻漿，離心，提取細胞總蛋白質?？捡R斯亮藍法蛋白質定量。各組樣本分別取總蛋白質300μg，經10％SDS聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)電泳后轉PVDF膜。與特異性單克隆一抗4℃過夜。

9、與二抗室溫孵育2h后，ECL顯色。 7、噻唑藍(MTT)檢測細胞增殖。各組細胞胰酶消化，稀釋成2 X 10<'5>/ml濃度，加入96孔板中，設3重復孔，培養(yǎng)12h，加入MTT，繼續(xù)培養(yǎng)4h，吸去培養(yǎng)液，加入二甲基亞砜(DMSO)，震蕩5min，繼續(xù)培養(yǎng)30 min。在入=570 nm處測定吸光度。 8、流式細胞儀分析細胞凋亡。按照Anexin V流式細胞儀檢測試劑盒說明進行操作。收集細胞，在PBS中洗滌，Annexin

10、 V抗體及PI標記后，用FACS流式細胞儀進行雙色熒光細胞流式計數，觀察凋亡細胞百分比。 9、hTERTmRNA的檢測。應用半定量RT-PCR法，反應條件為：93℃變性1min后，以93℃30s、55℃30s、72℃45s的順序循環(huán)32次，最后72℃延伸10min。引物序列：5’-GTGGATGATTTCTTGTTGT-3’：5’-GCAGGAGGATCTTGTAGATG-3’，以β-肌動蛋白基因作為內對照。hTERT/β-ac

11、tin光密度比值作為hTERT mRNA的表達水平。 10、TRAP-PCR-ELISA。細胞端粒酶活性檢測，分別收集各組細胞，依據TRAP式劑盒提供的方法進行檢測，每份標本同時在酶標儀上讀取A450和A690吸收值，根據△A=A450-A690計算結果，△A值代表細胞端粒酶活性。 研究結果： 1、通過RT-PCR技術檢測組織中E6AP的表達，發(fā)現E6AP基因在慢性宮頸炎、CIN組織、癌性組織中均有表達。宮頸癌組

12、的表達量高于慢性宮頸炎組和CIN組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。E6AP基因表達隨著疾病臨床分期的進展而增加，Ⅰ、Ⅱ期表達與Ⅲ期的表達相比較差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。而與腫瘤的類型、大小、組織分化、是否存在淋巴節(jié)轉移等無關。 2、體外合成特異性E6APsiRNA轉染入Hela細胞系，檢測干涉效果表明siRNA有效轉染Hela細胞并抑制基因的表達，細胞增殖明顯抑制，凋亡明顯增加，hTERT、基因表達明顯下調，端粒酶活

13、性明顯降低，隨著干涉效果的消失逐漸恢復。 3、成功構建靶向E6AP基因的shRNA真核表達質粒，通過質粒測序證實合成的siRNA基因序列正確，符合要求。pNeo-RNAi-E6AP表達載體有效轉染Hela細胞并抑制功能基因的表達，細胞增殖明顯抑制，凋亡明顯增加，hTERT、基因表達明顯下調，端粒酶活性明顯降低。干涉后第20天，干涉效果與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義，干涉時間明顯延長。 研究結論： 1、E6AP基因在