1、目的:研究腎上腺素誘導體外培養(yǎng)人正常皮膚和增生性瘢痕成纖維細胞凋亡的機制.方法:運用流式細胞術、基因組DNA電泳及Giemsa染色檢測細胞凋亡.MTT法檢測細胞存活率.通過測定細胞培養(yǎng)上清液LDH活性檢測細胞毒性.Western-blot法檢測成纖維細胞PKC磷酸化水平,RT-PCR及ELISA法檢測bFGF、TGF-β1mRNA及其蛋白表達.結果:腎上腺素顯著下調成纖維細胞存活率并上調其凋亡率.腎上腺素處理后正常及瘢痕皮膚成纖維細胞P
2、KC磷酸化水平顯著上調,bFGF mRNA及蛋白表達明顯上調,TGF-β1 mRNA及蛋白表達顯著下調;利其丁3×10-6μmol/L對成纖維細胞存活率、PKC磷酸化水平、bFGF和TGF-β1mRNA及蛋白表達無影響.給予腎上腺素及利其丁3×10-6μmol/L同時處理成纖維細胞后其細胞存活率、PKC磷酸化水平、bFGF、TGF-β 1mRNA及蛋白表達與腎上腺素單獨作用時比較差異有顯著性.腎上腺素、利其丁3×10-6μmol/L以及