復(fù)合脂質(zhì)結(jié)構(gòu)對硅質(zhì)體抗癌藥物釋放性能的影響.pdf

1、癌癥已成為危害人類健康的頭號殺手，化療是癌癥治療的主要手段。利用脂質(zhì)體包埋抗癌藥物能夠降低藥物對人體的毒副作用，但是其穩(wěn)定性不高，緩釋性能差限制了其應(yīng)用。由若干個疏水性的碳鏈和親水性的有機(jī)硅烷基團(tuán)組成的新型復(fù)合脂質(zhì)分子可在水中通過溶膠-凝膠和自組裝過程形成納米級囊泡，被稱為有機(jī)/無機(jī)復(fù)合脂質(zhì)體或硅質(zhì)體。硅質(zhì)體裝載抗癌藥物后，具有高穩(wěn)定性和良好的藥物緩釋性能。但是硅質(zhì)體作為新型藥物載體，復(fù)合脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)對藥物釋放性能的影響并不明確。

2、　　為了研究復(fù)合脂質(zhì)結(jié)構(gòu)對硅質(zhì)體藥物釋放性能的影響，本文一項研究內(nèi)容利用四種結(jié)構(gòu)不同的復(fù)合脂質(zhì)制備了空白硅質(zhì)體，粒徑為200nm左右，表面帶負(fù)電，具有較高的穩(wěn)定性，分散性好，對細(xì)胞無毒性。另一項研究內(nèi)容以紫杉醇和鹽酸阿霉素作為藥物模型，利用薄膜水化法將藥物包埋在四種硅質(zhì)體中。同時本文對四種載藥硅質(zhì)體的藥物包封率和釋放性能進(jìn)行了研究，分析了復(fù)合脂質(zhì)結(jié)構(gòu)中疏水長鏈和硅氧烷頭部數(shù)量對藥物包封率和釋放性能影響的機(jī)理。結(jié)果表明，隨著復(fù)合脂質(zhì)中疏水

3、基團(tuán)比例的增加，紫杉醇硅質(zhì)體藥物包封率逐漸升高，隨著復(fù)合脂質(zhì)中親水基團(tuán)比例的增加，鹽酸阿霉素硅質(zhì)體藥物包封率逐漸增加。隨著復(fù)合脂質(zhì)三乙氧基硅烷頭數(shù)目的增加，載藥硅質(zhì)體表面Si-O-Si網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的縮合度提高，兩種載藥硅質(zhì)體藥物釋放速度變慢。細(xì)胞毒性實驗進(jìn)一步驗證了載藥硅質(zhì)體的緩釋效果。
　　本文成功的利用四種復(fù)合脂質(zhì)包埋了藥物紫杉醇和鹽酸阿霉素，分析了復(fù)合脂質(zhì)結(jié)構(gòu)對藥物包封率和藥物釋放性能的影響的規(guī)律。這對于將來設(shè)計各種不同釋放性能