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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過熒光定量PCR檢測(cè)高遷移率族蛋白B1(HMGB1)在膿毒癥大鼠肺臟組織的表達(dá)量,以及JC-1熒光探針結(jié)合激光共聚焦顯微鏡研究膿毒癥時(shí)大鼠肺組織線粒體損傷程度,最終分析HMGB1在線粒體內(nèi)的表達(dá)水平和線粒體損傷程度之間關(guān)系,探討膿毒癥致肺組織線粒體損傷的可能機(jī)理,以尋求膿毒癥肺保護(hù)的有效途徑。
方法:
取SPF級(jí)SD大鼠50只(雌雄不拘,體重180-200克),隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組25只。
2、實(shí)驗(yàn)組采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(CLP)建立膿毒癥模型,對(duì)照組除不行CLP外,其他處理同實(shí)驗(yàn)組。各組分別在造模后6h,12h,24h,48h,72h時(shí)間點(diǎn)處死大鼠,取新鮮肺組織100mg提取線粒體,立即用激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)線粒體膜電位,并采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)線粒體HMGB1的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1膿毒癥組肺組織的線粒體膜電位水平較假手術(shù)組顯著下降(P<0.01),且隨著手術(shù)時(shí)間推移,膿毒癥組線粒體膜電位水平呈顯
3、著下降趨勢(shì)(P<0.01)。提示線粒體損傷程度在12h達(dá)到高峰,24h、48h有所減弱,在72h又顯著增強(qiáng)。
2膿毒癥組各時(shí)間點(diǎn)肺組織線粒體HMGB1的表達(dá)較假手術(shù)組顯著增強(qiáng)(P<0.01),且隨著手術(shù)時(shí)間推移,HMGB1的表達(dá)在12h達(dá)到高峰,24h、48h有所下降,在72h再次達(dá)到峰值。
3線粒體損傷程度同HMGB1的表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(r=0.709)。
結(jié)論:
膿毒癥時(shí)肺臟組織的線粒體受
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