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文檔簡介
1、目的:用不同濃度丹參酮IIA磺酸鈉(STS)注射液對火器傷誘導(dǎo)豚鼠急性肺損傷(ALI)與細胞因子調(diào)節(jié)作用的研究,探討STS對ALI保護作用。
方法:60只SPF級健康豚鼠隨機分為6組:正常對照組(N組)、模型組(A組)、生理鹽水對照組(P組)、STS10mg/k治療組(L組)、STS20mg/k治療組(M組)、STS30mg/kg治療組(H組),每組10只。本實驗先將N、A、P、L、M、H組豚鼠稱重,記錄稱重參數(shù),除了N組外,
2、其余各組均用10%水合氯醛(400mg/kg)注射入豚鼠腹腔內(nèi),使豚鼠成麻醉狀態(tài)后,放入預(yù)先設(shè)置好溫度的高溫氣體實驗裝置平臺中,使豚鼠在150℃高溫氣體中,實驗時間為3min,完成豚鼠ALI的實驗動物模型。造模后30min后向P組豚鼠腹腔內(nèi)注射Nacl10ml/kg,分別向L、M、H組豚鼠腹腔內(nèi)注射STS10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg,N組不做處理。造模后12小時,各組豚鼠分別于眼眶靜脈取血,之后將豚鼠麻醉(劑量如前)抽
3、取動脈血,測動脈血氣分析。取靜脈血測定血中NF-κB、IL-8及TNF-α含量。再處死各組豚鼠,取出右肺組織,觀察肺臟大體改變,測肺濕/干重比值。然后取左肺上葉經(jīng)10%福爾馬林溶液固定,石蠟包埋、切片,蘇木素伊紅(HE)染色,進行病理學(xué)檢查。
結(jié)果:1、動脈血氣分析:P、A、L、M、H組的PaO2、SaO2值均顯著低于N組(均P<0.05),PaCO2值均顯著高于N組(均P<0.05);M組的PaO2、SaO2值較N仍有降低(
4、P<0.05),但較A組顯著升高(均P<0.05);M組的PaCO2值較A組顯著降低(P<0.05),接近N組水平(P>0.05)。
2、肺濕/干重比值:肺濕/干重比值結(jié)果顯示與N組比較A、L、M、H組的肺濕/干重明顯增大(P<0.01),P組與A組相比,肺濕/干重?zé)o差異(P>0.05)。L、M、H組較A組比較,肺濕/干重比值降低有顯著差異(P<0.01)。M組與L組比較,結(jié)果有差異(P<0.01),H組與L組比較,結(jié)果無差異
5、(P>0.05),M組與H組比較,結(jié)果有差異(P<0.01)。
3、肺組織病理形態(tài)學(xué)分析:N組分肺組織結(jié)構(gòu)正常,肺泡結(jié)構(gòu)完整,肺泡壁無水腫,肺間質(zhì)少量白細胞浸潤。A、P、L、H組豚鼠肺組織比N組普遍出現(xiàn)明顯肺間質(zhì)及肺泡腔水腫,滲出液量多,腔內(nèi)可見較多溢出的紅細胞,肺泡腔間質(zhì)增厚,毛細血管擴張、淤血,肺泡間隔明顯增寬,較多的炎性細胞浸潤;M組損傷較輕,幾乎接近正常對照組。
4、細胞因子水平:外周靜脈血中TNF-α、IL
6、-8及NF-κB水平各組顯示P、A、L、M、H組較N組都有不同程度的升高,且均有顯著差異(均P<0.01),L、M、H組豚鼠經(jīng)STS干預(yù)后,TNF-α、IL-8及NF-κB水平與A組相比均有降低(均P<0.05),且M組降低最明顯(P<0.05),最接近N組水平(P>0.05)。
結(jié)論:1、用火器傷制作豚鼠ALI動物模型典型可靠。
2、給STS干預(yù)治療豚鼠ALI具有保護作用,在一定范圍內(nèi),隨著STS劑量增加,肺損傷修
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