滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞與軟骨細(xì)胞三維條件下混合培養(yǎng)成軟骨細(xì)胞的研究.pdf

1、目的:滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞與其他組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞相比成軟骨細(xì)胞的能力更強(qiáng)。通過共培養(yǎng)，利用細(xì)胞間的相互作用促進(jìn)干細(xì)胞的分化，結(jié)合復(fù)合支架材料提供三維空間更利于細(xì)胞的分化。本研究的目的是將滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞與軟骨細(xì)胞混合培養(yǎng)于天然及人工支架材料上，觀察三維環(huán)境下滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞與軟骨細(xì)胞混合培養(yǎng)后的粘附與生長(zhǎng)及形成軟骨細(xì)胞的能力。
　　方法:取SD大鼠滑膜組織及軟骨組織，酶消化法獲得滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞及軟骨細(xì)胞分別進(jìn)行培養(yǎng)。取第3代滑

2、膜間充質(zhì)干細(xì)胞和第2代軟骨細(xì)胞，二者以1∶2的比例混合培養(yǎng)負(fù)載于殼聚糖/Ⅰ型膠原天然支架材料及Ⅰ型膠原與PLLA/PDLA復(fù)合支架材料上培養(yǎng)21d，進(jìn)行細(xì)胞學(xué)、激光共聚焦掃描及免疫組織化學(xué)檢測(cè)。
　　結(jié)果:培養(yǎng)72h后，掃描電鏡觀察細(xì)胞黏附于兩種支架材料表面，可見大量細(xì)胞基質(zhì)成分。培養(yǎng)21d后，激光共聚焦掃描可見細(xì)胞在支架表面分布均勻，逐層掃描后細(xì)胞逐漸減少。免疫組化及甲苯胺藍(lán)染色結(jié)果呈陽性表達(dá)。
　　結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)表明復(fù)合支