馬尾松花粉多糖的提取、酯化及對原代心肌細(xì)胞鈣離子流的影響.pdf

1、多糖生物活性廣泛，具有多種生理藥理功能。多糖經(jīng)過硫酸酯化修飾后其藥理活性可以得到顯著提高，成為具有良好開發(fā)前景的藥物。以往對多糖及其酯化產(chǎn)物的研究多集中于抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、抗凝血、增強(qiáng)免疫等生理藥理活性，但其對心臟等肌肉組織的作用研究尚不多見。本文從馬尾松花粉中提取多糖，進(jìn)行硫酸酯化，觀察了其中的60％乙醇分級組分對心肌的作用，并初步探討了其可能的作用機(jī)制。實驗具體分為以下五個部分： 一、馬尾松花粉多糖的提取及硫酸酯化：采

2、用熱水浸提法提取，40％、60％乙醇分級沉淀，得率分別為0.328％、3.071％。取500mg60％分級多糖進(jìn)行硫酸酯化，得735mg酯化多糖，得率為147％。 一、60％馬尾松花粉多糖及其酯化多糖理化性質(zhì)測定：紫外光譜掃描顯示有明顯多糖類物質(zhì)吸收峰，無明顯核酸蛋白雜質(zhì)；苯酚硫酸法測定60％多糖含量為88.69％；酯化60％多糖取代度為1.762；紅外分析表明多糖具有糖類物質(zhì)的特征吸收峰，酯化60％多糖具有硫酸酯鍵的特征吸收峰

3、。 三、60％多糖(PPM60)及其酯化多糖(SPPM60)對離體蟾蜍心肌生理特性的影響：觀察了PPM60及SPPM60對離體蟾蜍心肌收縮力及心率的影響；用普萘洛爾、氯化鎘、維拉帕米等藥物對心肌上的特異受體進(jìn)行阻斷；并將其與其他類型多糖、不同取代度的酯化多糖以及強(qiáng)心苷地高辛進(jìn)行作用比較，初步探討了酯化多糖對心肌的作用機(jī)制。結(jié)果表明：PPM60有降低離體蟾蜍心肌收縮力的作用，SPPM60則有增強(qiáng)心肌收縮力的作用，兩者對心率都沒有影

4、響；SPPM60可以逆轉(zhuǎn)普萘洛爾、氯化鎘對心肌的抑制作用，而在維拉帕米存在的情況下，其正性肌力作用受到抑制，說明SPPM60的正性肌力作用可能是通過胞膜上的L-型鈣通道介導(dǎo)完成的，而與β1受體無關(guān)。此外，酯化馬尾松花粉多糖的這種正性肌力作用是其一個特有現(xiàn)象，作用效果隨著取代度的升高而不斷加強(qiáng)。 四、60％多糖及其酯化多糖對離體蟾蜍腓腸肌生理特性的影響：結(jié)果表明，PPM60有增強(qiáng)腓腸肌收縮力的作用，而SPPM60則沒有作用。多糖與