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文檔簡介
1、目的:
1.通過RNA干擾(RNAi)技術(shù)下調(diào)巢蛋白表達(dá),探討其對肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖的影響研究。
2.低氧對大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞巢蛋白表達(dá)的影響。
3.研究紫草素(Shikonin)對低氧大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖的干預(yù)作用及其作用機制。
方法:
采用酶消化法獲得大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞,使用細(xì)胞免疫化學(xué)染色法鑒定細(xì)胞及純度,0.4%臺盼藍(lán)染色行活細(xì)胞計數(shù)。設(shè)計合成針對大鼠Nestin基因的
2、特異性siRNA片段,與大鼠Nestin基因序列無同源性的siRNA-con片段為陰性對照。將上述2個片段通過陽離子脂質(zhì)法轉(zhuǎn)染PASMCs內(nèi),通過逆轉(zhuǎn)錄PCR及Western-Blot分別檢測mRNA及蛋白水平的干擾效率,采用CCK-8染色法檢測空白對照組(Blank),陰性轉(zhuǎn)染組(siRNA-con)及Nestin基因特異性沉默組(siRNA)各組PASMCs的活性,以檢測的吸光度(Absorbance,A)值大小作為細(xì)胞相對數(shù)量的比
3、較。采用CCK-8染色法測定常氧和24小時低氧情況下PASMCs的活性,及不同濃度紫草素(S,shikonin,1μM,2μM,4μM)對低氧PASMCs活性的抑制,并選擇合適濃度。把大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞分成3組:正常對照組(N),24h低氧組(H),24h低氧+紫草素組(S,紫草素終濃度:4μM)。每次實驗前均用無血清DMEM培養(yǎng)基饑餓48小時使細(xì)胞同步化,實驗重復(fù)3次。采用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)檢測各組細(xì)胞Nestin mRN
4、A表達(dá);Western-Blot法檢測Nestin蛋白表達(dá)變化。
結(jié)果:
1.逆轉(zhuǎn)錄PCR及Westem-Blot顯示,Blank組與siRNA-con組比較,在mRNA及蛋白水平上Nestin的表達(dá)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與Blank組及siRNA-con組比較,RNAi實驗組中Nestin mRNA及蛋白含量下降,有顯著性差異(P<0.01)。
2.siRNA-con組較Blank組CCK-
5、8的A值稍下降,但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);RNAi實驗組較Blank組及siRNA-con組CCK-8的A值顯著下降(P<0.01)。
3.與常氧PASMCs比較,24h低氧情況下PASMCs CCK-8的A值顯著升高(P<0.01);紫草素濃度為1μM、2μM時,低氧PASMCs的A值開始下降,但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);當(dāng)紫草素濃度為4μM時,對細(xì)胞活性的抑制率達(dá)19.8%,A值接近于正常值。
6、4.低氧使PASMCs Nestin mRNA及蛋白表達(dá)量升高,與常氧組比較均具有顯著差異(P<0.01)。
5.在低氧狀態(tài)下,加紫草素組PASMCs Nestin mRNA及蛋白含量下降,與低氧組比較有顯著性差異(P<0.05)。
結(jié)論:
1.RNAi技術(shù)能下調(diào)大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞Nestin表達(dá)水平;Nestin具有促進(jìn)肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖作用。
2.低氧可通過上調(diào)Nestin的表達(dá)促進(jìn)大鼠肺
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